8-[(quinoline-2-carbonyl)amino]quinoline-2-carbonyl chloride | 1383563-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-[(quinoline-2-carbonyl)amino]quinoline-2-carbonyl chloride
• CAS: 1383563-98-1
• 化学式: C₂₀H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 361.787
• InChiKey: WMVWDKIENYOCPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(quinoline-2-carbonyl)amino]quinoline-2-carbonyl chloride 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.13 g的产率得到N-(3-(dimethylamino)propyl)-8-(quinoline-2-carboxamido)quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为G-四链结合配体的双喹啉-吡咯低酰胺的合成

  摘要：

  已经成功地进行了一锅法，使用甲酸铵在钯催化下对4-氯-8-硝基喹啉衍生物进行还原脱氯和还原硝基。这导致了双喹啉-吡咯低酰胺1的合成，其优先于双链体DNA表现出显着的G-四链体选择性。通过合成2和3证明了双喹啉和吡咯低酰胺部分之​​间对G-四链体具有良好结合亲和力的协同作用分别缺少喹啉环和吡咯酰胺，并且都显示出对G-四链体的亲和力大大降低。总之，结果表明，两种生色团的适当组合以形成杂交体可以减弱对G-四链体的结合亲和力和选择性，G-四链体是合理药物设计的重要标准。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.001
• 作为产物：
  描述：

  喹哪啶酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-[(quinoline-2-carbonyl)amino]quinoline-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  作为G-四链结合配体的双喹啉-吡咯低酰胺的合成

  摘要：

  已经成功地进行了一锅法，使用甲酸铵在钯催化下对4-氯-8-硝基喹啉衍生物进行还原脱氯和还原硝基。这导致了双喹啉-吡咯低酰胺1的合成，其优先于双链体DNA表现出显着的G-四链体选择性。通过合成2和3证明了双喹啉和吡咯低酰胺部分之​​间对G-四链体具有良好结合亲和力的协同作用分别缺少喹啉环和吡咯酰胺，并且都显示出对G-四链体的亲和力大大降低。总之，结果表明，两种生色团的适当组合以形成杂交体可以减弱对G-四链体的结合亲和力和选择性，G-四链体是合理药物设计的重要标准。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.001