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1-phenyl-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethan-1-one | 94465-45-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethan-1-one
英文别名
1-phenyl-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethanone;2,2-bis-benzenesulfonyl-1-phenyl-ethanone;2,2-Bis-benzolsulfonyl-1-phenyl-aethanon;ω,ω-Bis-phenylsulfonyl-acetophenon
1-phenyl-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethan-1-one化学式
CAS
94465-45-9
化学式
C20H16O5S2
mdl
——
分子量
400.476
InChiKey
DEDCZXXAJSOPGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    85.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Multicomponent Assembly of α,α‐Bis‐Sulfonyl Arylketones and Multiple Substituted Conjugated Dienes Induced by Visible‐Light Irradiation without Additives and Photocatalysts
    作者:Hailong Xu、Ruyi Ye、Ziyang Li、Man‐Yi Han、Ling‐Guo Meng
    DOI:10.1002/adsc.202100106
    日期:2021.5.18
    is described to produce α,α-bis-sulfonyl arylketones from bromoalkynes and sulfinic acids under visible-light irradiation, this visible-light-promoted multicomponent cascade processes are used without additives or photocatalysts. Replacing sulfinic acids with sodium arylsulfinates results in another multicomponent reaction for synthesizing multisubstituted conjugated dienes with 26%–54% yields via
    描述了一种在可见光照射下由炔烃和亚磺酸制备α,α-双磺酰基芳基酮的合成方法,该可见光促进的多组分级联过程无需添加剂或光催化剂即可使用。用芳基亚磺酸钠代替亚磺酸会导致另一种多组分反应,该反应通过构建C-C键而无需使用过渡属和其他添加剂来合成具有26%至54%收率的多取代共轭二烯。
  • An Acid-catalyzed Cleavage of Sulfoxides<sup>1</sup>
    作者:William J. Kenney、James A. Walsh、Derek A. Davenport
    DOI:10.1021/ja01480a016
    日期:1961.10
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