5-[2-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentanoic acid | 201735-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 201735-92-4
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₇
• 分子量: 473.526
• InChiKey: WNOHPUFAUQEODI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentanoic acid 在 ammonium hydroxide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND HYBRIDIZATION STUDIES OF A 5-AMINOPENTANOIC ACID NUCLEOBASE (APN) DIMER

  摘要：

  We have prepared a 5-aminopentanoic acid nucleobase (APN) dimer and investigated its hybridization capabilities to complementary DNA using both UV melting and NMR techniques.

  DOI：

  10.1081/ncn-120003176
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-2-piperidinone 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-[2-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oligo(5-aminopentanoic acid)-nucleobases (APN): potential antisense agents

  摘要：

  Oligomers of 5-amino pentanoic acid nucleobases have been prepared for use as antisense agents. The synthesis of the 5'-end starter unit and the 3'-end monomer unit, as well as the coupling procedures used for oligomer formation are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10172-x