2-bromo-1-quinolin-4-yl-ethanone | 747347-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-quinolin-4-yl-ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-[4]quinolyl-ethanone；2-Brom-1-[4]chinolyl-aethanon；2-bromo-1-(4-quinolinyl)ethanone；4-Bromacetyl-chinolin；4-Bromacetylchinolin；2-bromo-1-quinolin-4-ylethanone
• CAS: 747347-70-2
• 化学式: C₁₁H₈BrNO
• 分子量: 250.095
• InChiKey: DHXAAQFRSARPKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-quinolin-4-yl-ethanone 、 二硫代氨基甲酸铵 在 乙醚 、 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 4-quinolin-4-yl-thiazole-2-thiol (258 mg)的产率得到4-quinolin-4-yl-thiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIDINES ACTIVE AS INHIBITORS OF C-MET

  摘要：

  化合物(I)的融合吡啶及其药学上可接受的盐具有作为c-Met抑制剂的活性，因此可用于治疗包括癌症在内的各种疾病和障碍。本文还描述了合成该化合物的过程。

  公开号：

  US20110053935A1
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-4-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-bromo-1-quinolin-4-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE IN CANCER TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗或预防方法。这些化合物在靶向冯·希普尔-林道（von Hippel-Lindau）基因缺陷细胞和诱导自噬性细胞死亡方面具有有效性。这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病，特别是由冯·希普尔-林道疾病引起的癌症。本发明的化合物可以与另一种治疗剂联合给药。

  公开号：

  WO2009114552A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINES ACTIVE AS INHIBITORS OF C-MET<br/>[FR] PYRIDINES CONDENSÉES ACTIVES À TITRE D'INHIBITEURS DE C-MET
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009093049A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Fused pyridines of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof have activity as inhibitors of c-Met and may thus be used to treat various diseases and disorders including cancer. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  化合物的分子式(I)的融合吡啶及其药用盐具有作为c-Met抑制剂的活性，因此可用于治疗包括癌症在内的各种疾病和疾病。还描述了合成这些化合物的过程。
• HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE IN CANCER TREATMENT
  申请人：Turcotte Sandra

  公开号：US20110105436A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Provided herein are novel heteroaryl compounds, compositions comprising the compounds, and methods of treatment or prevention comprising administration of the compounds. The compounds are effective in the targeting of cells defective in the von Hippel-Lindau gene and in inducing autophagic cell death. The methods are directed to treating or preventing diseases such as cancer, and in particular cancers resulting from von Hippel-Lindau disease. The compounds of the invention may be administered in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新型的杂环芳基化合物、包含这些化合物的组合物以及治疗或预防方法，包括给予这些化合物。这些化合物能够有效地针对von Hippel-Lindau基因缺陷的细胞，并诱导自噬性细胞死亡。这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病，特别是由von Hippel-Lindau病引起的癌症。本发明的化合物可以与另一种治疗药物联合使用。
• Taurins,A.; Blaga,A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1137 - 1141
  作者：Taurins,A.、Blaga,A.

  DOI：——

  日期：——
• 248. Antiplasmodial action and chemical constitution. Part III. Carbinolamines derived from naphthalene and quinoline
  作者：Harold King、Thomas S. Work

  DOI：10.1039/jr9400001307

  日期：——
• Rabe; Pasternack; Kindler, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 155
  作者：Rabe、Pasternack、Kindler

  DOI：——

  日期：——