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2,2'-((2,4-dichlorophenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one)

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2'-((2,4-dichlorophenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one)
英文别名
2,2'-(2,4-dichlorophenyl)methylene bis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one);2,2'-(2,4-dichlorophenyl)methylenebis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one);2,2'-(2,4-dichlorophenylmethylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one);2-[(2,4-dichlorophenyl)-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)methyl]-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
2,2'-((2,4-dichlorophenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one)化学式
CAS
——
化学式
C23H26Cl2O4
mdl
——
分子量
437.363
InChiKey
YIRIPNZLPQQTDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-((2,4-dichlorophenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one) 在 NP (natural phosphate collected from an extracted ore in Yazd, Iran) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 9-(2,4-dichlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8-(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    天然磷酸盐是合成四酮和x吨衍生物的高效绿色催化剂
    摘要:
    摘要 通过芳族醛与1的Knoevenagel-Michael级联反应,天然磷酸酯被用作合成四酮(2-2.5 h,90–100%)和黄酮(6.5–8.5 h,84–95%)的有效和环保催化剂。 ,3-环二酮分别在水和乙醇中。与传统的化学合成方法相比,该方案具有许多优点,例如后处理简单,易于处理,催化剂无毒,稳定,成本低廉,环境友好。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s11164-016-2603-y
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮2,4-二氯苯甲醛D-葡萄糖 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到2,2'-((2,4-dichlorophenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one)
    参考文献:
    名称:
    使用面包酵母有效合成2,2'-芳基亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)衍生物
    摘要:
    通过酿酒酵母(Saccharomyces cerevisae)催化的芳香醛和5,5-二甲基-1,3环己烷二酮的Knoevenagel-Michael级联反应,开发了一种简单有效的方法来合成2,2'-芳基亚甲基二环己烷-1,3-二酮衍生物(面包酵母)作为室温下在水性介质中的全细胞生物催化剂。与传统的化学合成方法相比,此方法具有许多优点,例如操作简单,产率中等(至80%至95%)以及对环境友好。
    DOI:
    10.33224/rrch/2019.64.3.07
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文献信息

  • A Self-Assembled Trigonal Prismatic Molecular Vessel for Catalytic Dehydration Reactions in Water
    作者:Paramita Das、Atul Kumar、Prodip Howlader、Partha Sarathi Mukherjee
    DOI:10.1002/chem.201702263
    日期:2017.9.12
    A water‐soluble Pd6 trigonal prism (A) was synthesized by two‐component coordination‐driven self‐assembly of a PdII 90° acceptor with a tetraimidazole donor. The walls of the prism are constructed by three conjugated aromatic building blocks, which means that the confined pocket of the prism is hydrophobic. In addition to the hydrophobic cavity, large product egress windows make A an ideal molecular
    通过Pd II 90°受体与四咪唑供体的两组分配位驱动自组装合成了溶性Pd 6三角棱镜(A)。棱镜的壁由三个共轭芳族结构块构成,这意味着棱镜的受限腔是疏的。除了疏腔外,大的产品出口窗口还使A一个理想的分子容器,可以在性介质中的有限纳米空间中催化其他挑战性的假多组分反应。这项研究是通过使用超分子分子容器微调反应条件来选择性生成中间四黄嘌呤的尝试。而且,在相似的反应条件下,在不存在A的情况下,产物的收率差或无收率,都支持了桶的密闭空间在中促进这种反应的能力。此外,我们专注于锚定在Pd II配位结构中的基于四乙烯的四咪唑单元的刚性化;在有的情况下使依赖于阴离子的聚集诱导的发射成为可能。
  • Synthesis and characterization of the immobilized Ni–Zn–Fe layered double hydroxide (LDH) on silica-coated magnetite as a mesoporous and magnetically reusable catalyst for the preparation of benzylidenemalononitriles and bisdimedones (tetraketones) under green conditions
    作者:Masumeh Gilanizadeh、Behzad Zeynizadeh
    DOI:10.1039/c8nj00788h
    日期:——

    Magnetic Fe3O4@SiO2@Ni–Zn–Fe LDH was prepared as an efficient nanocatalyst for the Knoevenagel and tandem Knoevenagel–Michael reactions to afford the products in water.

    磁性Fe3O4@SiO2@Ni-Zn-Fe LDH被制备为Knoevenagel和串联Knoevenagel-Michael反应的高效纳米催化剂,以在中得到产物。
  • Preparation and study of the catalytic application in the synthesis of xanthenedione pharmaceuticals of a hybrid nano-system based on copper, zinc and iron nanoparticles
    作者:Mir Saeed Esmaeili、Zahra Varzi、Reza Taheri-Ledari、Ali Maleki
    DOI:10.1007/s11164-020-04311-8
    日期:2021.3
    pharmaceutical derivatives from aldehyde and dimedone. Due to the magnetic behavior of the catalyst, the purification process is carried out with high convenience. Herein, a plausible mechanism for the catalytic process is suggested and reusability of the presented catalyst is also investigated. In this report, it has been well-proven that high reaction yields are obtained for xanthenedione derivatives under
    提出了一种新型的高效混合过渡金属氧化物催化体系,该体系由化物纳米粒子构成,具有高催化活性和非均相性。为了制备这种混合催化体系,已经选择了角叉菜胶作为天然聚合物基质,以增加非均相催化剂生物相容性。然后,将角叉菜胶质地用氧化铁纳米颗粒穿过组合物磁化。属位点被用作主要催化位点,以催化由醛和二甲酮合成黄二药物衍生物。由于催化剂的磁性,提纯过程非常方便。在这里 提出了催化过程的合理机理,并对所提出的催化剂的可重复使用性进行了研究。在这份报告中,已经充分证明,通过应用提出的混合催化体系,在适度的条件下,对二生物可以获得很高的反应产率。
  • Nickel nanoparticles: A highly efficient catalyst for one pot synthesis of tetraketones and biscoumarins
    作者:JITENDER M. KHURANA、KANIKA VIJ
    DOI:10.1007/s12039-012-0275-8
    日期:2012.7
    nickel nanoparticles have been used as a catalyst for promoting the synthesis of 2,2′-aryl-methylene bis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one), 2,2′-aryl-methylene bis(3-hydroxy-2-cyclohexene-1-one), also known as tetraketones, and biscoumarins via Knoevenagel condensation followed by rapid Michael addition. A novel and highly efficient PVP stabilized Ni nanoparticle catalysed synthesis of tetraketones
    设计了一种新颖且实用的方案,其中聚乙烯吡咯(PVP)稳定的纳米颗粒已用作催化剂,以促进2,2'-芳基-亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基- 2-环己烯-1-酮),2,2'-芳基-亚甲基双(3-羟基-2-环己烯-1-酮)和双香豆素通过Knoevenagel缩合,然后快速添加迈克尔。 已经描述了在室温下在乙二醇中新颖和高效的PVP稳定的Ni纳米颗粒催化的四和双香豆素的合成。
  • 醇胺类离子液体催化合成氧杂蒽二酮类化合 物开环衍生物的方法
    申请人:河南师范大学
    公开号:CN106220509B
    公开(公告)日:2017-11-07
    本发明公开了一种醇胺类离子液体催化合成氧杂蒽酮类化合物开环衍生物的方法,属于精细化学品的绿色合成技术领域。本发明的技术方案要点为;以醛类化合物和5,5‑二甲基‑1,3‑环己为底物,以醇胺类离子液体催化剂,在室温下搅拌反应0.5‑4h制得目标产物氧杂蒽酮类化合物开环衍生物。本发明在无溶剂条件下进行,有效避免了挥发性有机溶剂的使用,降低了反应过程的成本且减少了对操作人员的危害;该反应在室温条件下进行,无需加热,降低了能量的消耗及对设备的要求;此催化体系可以方便的实现数克规模的制备。
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