[2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲醇 | 36093-99-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲醇
• 英文名称: (2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-yl)methanol
• 英文别名: 2-(4'-Chlorphenyl)-4-hydroxymethylthiazol；2-(p-Chlorphenyl)-4-hydroxymethylthiazol；[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanol
• CAS: 36093-99-9
• 化学式: C₁₀H₈ClNOS
• 分子量: 225.699
• InChiKey: GGAMZEDLVRNGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲醇 在 iodoxy benzoic acid 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-yl)methylene)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻唑取代的硫代氨基脲衍生物的合成，抗结核和抗菌潜力

  摘要：

  由于多种因素引起的抗生素耐药性的增加，保证了需要寻找对多药耐药病原体具有活性的新化合物。在这种情况下，一个小型的图书馆集中了2-芳基噻唑-4-甲醛，4-甲基-2-芳基噻唑-5-甲醛和1-（4-甲基-2-芳基噻唑-5-基）乙酮的硫代氨基脲衍生物（5a – l）已合成。筛选标题化合物对结核分枝杆菌H37Ra（ATCC 25177）和牛分枝杆菌Bacille Calmette Guerin菌株（ATCC 35743）的抑制活性。合成的化合物5a – l进一步测定了它们对两种人癌细胞系HeLa和人结肠癌116细胞系的细胞毒活性，并且在所评估的最大浓度下对这两种细胞系没有明显的细胞毒活性。此外，发现合成的化合物对革兰氏阴性菌，大肠杆菌，假单胞菌荧光和革兰氏阳性菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌具有潜在的抗菌活性。大多数合成化合物对真菌菌株白色念珠菌具有中等活性。这项研究为我们正在进行的合理设计更有效的抗分枝杆菌药物的努力提供了宝贵的指导。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1955-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  作为癌细胞线粒体靶向抑制剂的新型噻唑衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  线粒体是细胞维持必要代谢活动的关键能量生产来源。针对功能失调的线粒体特征一直是线粒体相关疾病研究的热点。对癌性线粒体代谢的研究是肿瘤治疗中持续关注的问题。在此，我们基于我们早期对线粒体靶向剂的研究，着手评估新型 TPP-噻唑衍生物家族的抗癌活性。具体而言，我们设计并合成了一系列 TPP-噻唑衍生物，并通过 MTT 测定显示大多数合成的化合物有效抑制了三种癌细胞系（HeLa、PC3 和 MCF-7）。在结构修改后，我们探索了 SAR 关系并确定了最有希望的化合物R13（IC50 of 5.52 μM) 用于进一步研究。同时，我们进行了 ATP 产生测定以评估所选化合物对 HeLa 细胞能量产生的抑制作用。结果显示测试化合物显着抑制癌细胞的ATP产生。总体而言，我们设计并合成了一系列对癌细胞具有显着细胞毒性并有效抑制线粒体能量产生的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105015

文献信息

• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE (PAR4) POUR LE TRAITEMENT DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013163279A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• PAR4 AGONIST PEPTIDES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130289238A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides PAR4 agonist peptides. These peptides are useful for developing robust PAR4 receptor assays.

  本发明提供PAR4激动肽。这些肽对于开发强大的PAR4受体测定方法非常有用。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel thiazole-derivatives as mitochondrial targeting inhibitors of cancer cells
  作者：Xin Dang、Shuwen Lei、Shuhua Luo、Yixin Hu、Juntao Wang、Dongdong Zhang、Dan Lu、Faqin Jiang、Lei Fu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105015

  日期：2021.9

  production assay to assess the selected compounds inhibitory effect on HeLa cells energy production. The results displayed the test compounds significantly restrained ATP production of cancer cells. Overall, we have designed and synthesized a series of compounds which exhibited significant cytotoxicity against cancer cells and effectively inhibited mitochondrial energy production.

  线粒体是细胞维持必要代谢活动的关键能量生产来源。针对功能失调的线粒体特征一直是线粒体相关疾病研究的热点。对癌性线粒体代谢的研究是肿瘤治疗中持续关注的问题。在此，我们基于我们早期对线粒体靶向剂的研究，着手评估新型 TPP-噻唑衍生物家族的抗癌活性。具体而言，我们设计并合成了一系列 TPP-噻唑衍生物，并通过 MTT 测定显示大多数合成的化合物有效抑制了三种癌细胞系（HeLa、PC3 和 MCF-7）。在结构修改后，我们探索了 SAR 关系并确定了最有希望的化合物R13（IC50 of 5.52 μM) 用于进一步研究。同时，我们进行了 ATP 产生测定以评估所选化合物对 HeLa 细胞能量产生的抑制作用。结果显示测试化合物显着抑制癌细胞的ATP产生。总体而言，我们设计并合成了一系列对癌细胞具有显着细胞毒性并有效抑制线粒体能量产生的化合物。
• Synthesis and biological evaluation of new 2-aryl-4-((4-aryl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)thiazole derivatives
  作者：Vikas Shinde、Pramod Mahulikar、Pravin C. Mhaske、Laxman Nawale、Dhiman Sarkar

  DOI：10.1007/s11164-017-3164-4

  日期：2018.2

  (NCIM 2162). Among all the synthesized compounds, 8a – c , f – h , m exhibited good activity against dormant M. bovis BCG strain. Compounds 8h , j exhibited good activity against all tested bacterial strains. All active compounds were screened for cytotoxicity and found inactive. Their high potency and promising antimycobacterial activity suggest that these compounds could serve as good leads for further

  合成了一系列的2-芳基-4-（（4-芳基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）噻唑衍生物（ 8a – p ）。通过光谱分析确定了新合成的化合物的结构。筛选标题化合物对 结核分枝杆菌 H37Ra（MTB，ATCC 25177）和 牛分枝杆菌 BCG（BCG，ATCC 35743）的初步抗结核活性 。此外，筛选了合成的化合物对标准革兰氏阴性细菌 大肠杆菌 （NCIM 2576）和 假单胞菌荧光 （NCIM 2059）和革兰氏阳性细菌 金黄色葡萄球菌的 抗菌活性。 （NCIM 2602）和 枯草芽孢杆菌 （NCIM 2162）。在所有合成的化合物中， 8a - c ， f - h 和 m 对休眠的 牛分枝杆菌 BCG菌株表现出良好的活性 。化合物 8h ， j 对所有测试的细菌菌株均表现出良好的活性。筛选所有活性化合物的细胞毒性，发现它们没有活性。它们的高效力和有希望的抗分枝杆菌活性表明这
• Synthesis and in-vitro Cytotoxicity of Poly-functionalized 4-(2-Arylthiazol-4-yl)-4H-chromenes
  作者：Majid Mahmoodi、Alireza Aliabadi、Saeed Emami、Maliheh Safavi、Saeed Rajabalian、Mohammad-Ali Mohagheghi、Ahad Khoshzaban、Alireza Samzadeh-Kermani、Navid Lamei、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1002/ardp.200900198

  日期：——

  A new series of 4‐aryl‐4H‐chromenes bearing a 2‐arylthiazol‐4‐yl moiety at the 4‐position were prepared as potential cytotoxic agents. The in‐vitro cytotoxic activity of the synthesized 4‐aryl‐4H‐chromenes was investigated in comparison with etoposide, a well‐known anticancer drug, using MTT colorimetric assay. Among them, the 2‐(2‐chlorophenyl)thiazol‐4‐yl analog 4b showed the most potent activity

  新系列的 4-芳基-4H-色烯在4-位带有2-芳基噻唑-4-基部分被制备为潜在的细胞毒性剂。使用MTT比色法研究合成的4-芳基-4H-色烯与众所周知的抗癌药物依托泊苷的体外细胞毒活性。其中，2-(2-氯苯基)噻唑-4-基类似物4b对鼻咽表皮样癌KB、髓母细胞瘤DAOY和星形细胞瘤1321N1显示出最有效的活性，以及​​带有2-(4-氯苯基)噻唑的化合物4d色烯环4-位的4-基部分对乳腺癌细胞MCF-7、肺癌细胞A549和结肠腺癌细胞SW480表现出最好的抑制活性，IC50值小于5 μM。