4-(azidomethyl)-2-phenylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(azidomethyl)-2-phenylthiazole
• 英文别名: 4-(azidomethyl)-2-phenyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₀H₈N₄S
• 分子量: 216.266
• InChiKey: VYIGCZMCLHNJAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙炔 、 4-(azidomethyl)-2-phenylthiazole 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到4-((4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  新型2-芳基-4-（（4-芳基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）噻唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列的2-芳基-4-（（4-芳基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）噻唑衍生物（ 8a – p ）。通过光谱分析确定了新合成的化合物的结构。筛选标题化合物对 结核分枝杆菌 H37Ra（MTB，ATCC 25177）和 牛分枝杆菌 BCG（BCG，ATCC 35743）的初步抗结核活性 。此外，筛选了合成的化合物对标准革兰氏阴性细菌 大肠杆菌 （NCIM 2576）和 假单胞菌荧光 （NCIM 2059）和革兰氏阳性细菌 金黄色葡萄球菌的 抗菌活性。 （NCIM 2602）和 枯草芽孢杆菌 （NCIM 2162）。在所有合成的化合物中， 8a - c ， f - h 和 m 对休眠的 牛分枝杆菌 BCG菌株表现出良好的活性 。化合物 8h ， j 对所有测试的细菌菌株均表现出良好的活性。筛选所有活性化合物的细胞毒性，发现它们没有活性。它们的高效力和有希望的抗分枝杆菌活性表明这

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3164-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(azidomethyl)-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  新型2-芳基-4-（（4-芳基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）噻唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列的2-芳基-4-（（4-芳基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）噻唑衍生物（ 8a – p ）。通过光谱分析确定了新合成的化合物的结构。筛选标题化合物对 结核分枝杆菌 H37Ra（MTB，ATCC 25177）和 牛分枝杆菌 BCG（BCG，ATCC 35743）的初步抗结核活性 。此外，筛选了合成的化合物对标准革兰氏阴性细菌 大肠杆菌 （NCIM 2576）和 假单胞菌荧光 （NCIM 2059）和革兰氏阳性细菌 金黄色葡萄球菌的 抗菌活性。 （NCIM 2602）和 枯草芽孢杆菌 （NCIM 2162）。在所有合成的化合物中， 8a - c ， f - h 和 m 对休眠的 牛分枝杆菌 BCG菌株表现出良好的活性 。化合物 8h ， j 对所有测试的细菌菌株均表现出良好的活性。筛选所有活性化合物的细胞毒性，发现它们没有活性。它们的高效力和有希望的抗分枝杆菌活性表明这

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3164-4