4-(azidomethyl)-2-phenylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(azidomethyl)-2-phenylthiazole
• 英文别名: 4-(azidomethyl)-2-phenyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₀H₈N₄S
• 分子量: 216.266
• InChiKey: VYIGCZMCLHNJAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙炔 、 4-(azidomethyl)-2-phenylthiazole 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到4-((4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  新型2-芳基-4-（（4-芳基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）噻唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列的2-芳基-4-（（4-芳基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）噻唑衍生物（ 8a – p ）。通过光谱分析确定了新合成的化合物的结构。筛选标题化合物对 结核分枝杆菌 H37Ra（MTB，ATCC 25177）和 牛分枝杆菌 BCG（BCG，ATCC 35743）的初步抗结核活性 。此外，筛选了合成的化合物对标准革兰氏阴性细菌 大肠杆菌 （NCIM 2576）和 假单胞菌荧光 （NCIM 2059）和革兰氏阳性细菌 金黄色葡萄球菌的 抗菌活性。 （NCIM 2602）和 枯草芽孢杆菌 （NCIM 2162）。在所有合成的化合物中， 8a - c ， f - h 和 m 对休眠的 牛分枝杆菌 BCG菌株表现出良好的活性 。化合物 8h ， j 对所有测试的细菌菌株均表现出良好的活性。筛选所有活性化合物的细胞毒性，发现它们没有活性。它们的高效力和有希望的抗分枝杆菌活性表明这

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3164-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(azidomethyl)-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  新型2-芳基-4-（（4-芳基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）噻唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列的2-芳基-4-（（4-芳基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）噻唑衍生物（ 8a – p ）。通过光谱分析确定了新合成的化合物的结构。筛选标题化合物对 结核分枝杆菌 H37Ra（MTB，ATCC 25177）和 牛分枝杆菌 BCG（BCG，ATCC 35743）的初步抗结核活性 。此外，筛选了合成的化合物对标准革兰氏阴性细菌 大肠杆菌 （NCIM 2576）和 假单胞菌荧光 （NCIM 2059）和革兰氏阳性细菌 金黄色葡萄球菌的 抗菌活性。 （NCIM 2602）和 枯草芽孢杆菌 （NCIM 2162）。在所有合成的化合物中， 8a - c ， f - h 和 m 对休眠的 牛分枝杆菌 BCG菌株表现出良好的活性 。化合物 8h ， j 对所有测试的细菌菌株均表现出良好的活性。筛选所有活性化合物的细胞毒性，发现它们没有活性。它们的高效力和有希望的抗分枝杆菌活性表明这

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3164-4

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new 2-aryl-4-((4-aryl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)thiazole derivatives
  作者：Vikas Shinde、Pramod Mahulikar、Pravin C. Mhaske、Laxman Nawale、Dhiman Sarkar

  DOI：10.1007/s11164-017-3164-4

  日期：2018.2

  (NCIM 2162). Among all the synthesized compounds, 8a – c , f – h , m exhibited good activity against dormant M. bovis BCG strain. Compounds 8h , j exhibited good activity against all tested bacterial strains. All active compounds were screened for cytotoxicity and found inactive. Their high potency and promising antimycobacterial activity suggest that these compounds could serve as good leads for further

  合成了一系列的2-芳基-4-（（4-芳基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）噻唑衍生物（ 8a – p ）。通过光谱分析确定了新合成的化合物的结构。筛选标题化合物对 结核分枝杆菌 H37Ra（MTB，ATCC 25177）和 牛分枝杆菌 BCG（BCG，ATCC 35743）的初步抗结核活性 。此外，筛选了合成的化合物对标准革兰氏阴性细菌 大肠杆菌 （NCIM 2576）和 假单胞菌荧光 （NCIM 2059）和革兰氏阳性细菌 金黄色葡萄球菌的 抗菌活性。 （NCIM 2602）和 枯草芽孢杆菌 （NCIM 2162）。在所有合成的化合物中， 8a - c ， f - h 和 m 对休眠的 牛分枝杆菌 BCG菌株表现出良好的活性 。化合物 8h ， j 对所有测试的细菌菌株均表现出良好的活性。筛选所有活性化合物的细胞毒性，发现它们没有活性。它们的高效力和有希望的抗分枝杆菌活性表明这