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7-chloro-N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]quinolin-4-amine | 22845-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]quinolin-4-amine
英文别名
——
7-chloro-N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]quinolin-4-amine化学式
CAS
22845-81-4
化学式
C18H17ClN4
mdl
——
分子量
324.813
InChiKey
VMCKTZQPNWHBMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]quinolin-4-amine氯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-Chloro-1-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-4-[4-(dimethylamino)phenyl]azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Quinoline-azetidinone hybrids: Synthesis and in vitro antiproliferation activity against Hep G2 and Hep 3B human cell lines
    摘要:
    In search of new heterocyclic anticancer agents, a new quinoline-azetidinone hybrid template have been designed, synthesized and screened for their cytotoxic activity against human cancer cell lines such as Hep G2, and Hep 3B by the MTT assay and results were compared with paclitaxel, 5-fluorouracil and doxorubicin. Interestingly, some of the compounds were found significantly active against both cell lines. The compound 6f (IC50 = 0.04 +/- 0.01 mu M) exhibited potent antiproliferation activity against Hep G2 cell line, and 6j compound (IC50 = 0.66 +/- 0.01 mu M) demonstrated potent antiproliferation activity against Hep 3B cell line and provide to be more potent as cytotoxic agents than standard drugs. Morphological changes suggest the induction of apoptosis and describe the mechanism of action of these hybrid antitumor agents. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.02.043
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    7-氯-4-(2-(取代亚苄基)肼基)喹啉的设计,合成,抗疟活性和对接研究
    摘要:
    背景:由于恶性疟原虫耐药菌株的出现,疟疾是一种日益严重的传染病负担。由于可用的抗疟药的治疗功效有限,因此开发有效的抗疟药是对抗耐药性疟疾的迫切需求。 目的:这项工作的目的是开发新的喹啉类抗疟药,它们对耐药性恶性疟原虫疟疾具有活性。 方法:合成了一些7-氯-4-(2-(取代的亚苄基)肼基)喹啉,以评估其作为可能的抗疟药,特别是抗疟疾的潜力。在体外评估了合成化合物对恶性疟原虫血液阶段寄生虫的抗疟活性。此外,还使用计算机模拟工具进行了分子对接和类似药物的研究,包括ADMET(吸收,分布,代谢,消除和毒性)研究。 结果:结果揭示了合成的7-氯-4-(2-(取代的亚苄基)肼基)喹啉类药物对恶性疟原虫的体外抗疟活性。对接研究调查了合成喹啉作为新型纤溶酶2抑制剂的抗疟疾功效。药物相似性预测显示出可接受的药物相似性和ADMET属性。 结论:根据我们的发现,可以得出结论,7-氯-4-(2-(取代的亚苄基)肼
    DOI:
    10.2174/1573406415666190806154722
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