1,1,2-tris(4-acetylphenyl)-2-phenylethylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1,2-tris(4-acetylphenyl)-2-phenylethylene
• 英文别名: 1,1',1''-((2-phenylethene-1,1,2-triyl)tris(benzene-4,1-diyl))tris(ethan-1-one)；1-[4-[2,2-Bis(4-acetylphenyl)-1-phenylethenyl]phenyl]ethanone
• 化学式: C₃₂H₂₆O₃
• 分子量: 458.557
• InChiKey: QVUVGSKRGMFEQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-tris(4-acetylphenyl)-2-phenylethylene 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[4-[2,2-Bis(4-acetylphenyl)-1-phenylethyl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Acetylated Tetraphenylethylenes:  Electrochemical Behavior and Stability of the Related Reduced Anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951027h
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-乙炔硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)铂 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1,1,2-tris(4-acetylphenyl)-2-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  从乙烯基硼酸酯发散和立体选择性合成四芳基乙烯。

  摘要：

  报道了新的四硼烷基乙烯（TBE）的合成，并阐明了其在制备[4 + 0]-四芳烃（TAE）中的应用。TAE由于其聚集诱导发射（AIE）特性而在材料科学和超分子化学中得到了广泛应用。通过乙烯基硼酸酯与芳基溴化物的多次偶联，证明了[3 + 1]-，[2 + 2]-和[2 + 1 + 1] -TAE的发散和立体选择性合成。由于温和的反应条件，这些偶联具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性。提供了容易获得各种四芳烃的途径。该策略是对合成TAE的常规方法的重要补充，并且将是合成用于功能材料的基于TAE的分子的宝贵工具，

  DOI：

  10.1002/anie.202008113

文献信息

• Divergent and Stereoselective Synthesis of Tetraarylethylenes from Vinylboronates
  作者：Minghao Zhang、Yisen Yao、Peter J. Stang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.202008113

  日期：2020.11.2

  elucidated. TAEs have widespread applications in material science and supramolecular chemistry due to their aggregation‐induced emission (AIE) properties. The divergent and stereoselective synthesis of [3+1]‐, [2+2]‐, and [2+1+1]‐TAEs via multiple couplings of vinylboronates with aryl bromides is demonstrated. These couplings feature a broad substrate scope and excellent functional group compatibility

  报道了新的四硼烷基乙烯（TBE）的合成，并阐明了其在制备[4 + 0]-四芳烃（TAE）中的应用。TAE由于其聚集诱导发射（AIE）特性而在材料科学和超分子化学中得到了广泛应用。通过乙烯基硼酸酯与芳基溴化物的多次偶联，证明了[3 + 1]-，[2 + 2]-和[2 + 1 + 1] -TAE的发散和立体选择性合成。由于温和的反应条件，这些偶联具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性。提供了容易获得各种四芳烃的途径。该策略是对合成TAE的常规方法的重要补充，并且将是合成用于功能材料的基于TAE的分子的宝贵工具，
• Reduction of Acetylated Tetraphenylethylenes:  Electrochemical Behavior and Stability of the Related Reduced Anions
  作者：Michael O. Wolf、Harold H. Fox、Marye Anne Fox

  DOI：10.1021/jo951027h

  日期：1996.1.1