9-bromo-BL-V8 | 178247-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9-bromo-BL-V8
• 英文别名: (2S,5S)-9-bromo-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-3-one
• CAS: 178247-13-7
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 341.248
• InChiKey: VMRHQNMTKLXLTP-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-BL-V8 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-9-dec-1-ynyl-2-isopropyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[e][1,4]diazocin-3-one
  参考文献：
  名称：

  带有双卡巴-CLOSO-十二烷基硼烷作为疏水药效基团的蛋白激酶C调节剂。

  摘要：

  苯并内酰胺骨架上疏水部分的大小和位置，再现了远程信息素的活性构象和生物学活性，在该活性的出现中起重要作用。我们已经设计并合成了带有双氨基甲酰-十二烷基-十二硼烷的苯并内酰胺。这些化合物显示出对蛋白激酶C的有效结合亲和力，提供了碳硼烷作为生物活性分子的疏水药效团应用的另一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00436-9
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苄基溴 在 platinum(IV) oxide 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 9-bromo-BL-V8
  参考文献：
  名称：

  Role of the Hydrophobic Moiety of Tumor Promoters. Synthesis and Activity of 9-Alkylated Benzolactams.

  摘要：

  (-)-苯内酰胺-V8-310再现了远志素的活性构象和生物活性。在 BL-V8 的芳香核上合成了不同大小和形状的烷基，并以光学纯形式存在。结构-活性结果表明，C-9 位的疏水取代基对生物活性的出现起着关键作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1138

文献信息

• Role of the Hydrophobic Moiety of Tumor Promoters. Synthesis and Activity of 9-Alkylated Benzolactams.
  作者：Yasuyuki ENDO、Mitsuhiro YAMAGUCHI、Masaaki HIRANO、Koichi SHUDO

  DOI：10.1248/cpb.44.1138

  日期：——

  (-)-Benzolactam-V8-310 reproduces the active conformation and biological activity of teleocidins. Various sizes and shapes of alkyl groups on aromatic nucleus of BL-V8 were synthesized as optically pure forms. Structure-activity results indicate that hydrophobic substituents at C-9 position plays a critical role for the appearance of biological activities.

  (-)-苯内酰胺-V8-310再现了远志素的活性构象和生物活性。在 BL-V8 的芳香核上合成了不同大小和形状的烷基，并以光学纯形式存在。结构-活性结果表明，C-9 位的疏水取代基对生物活性的出现起着关键作用。
• Protein kinase C modulators bearing dicarba-closo-dodecaborane as a hydrophobic pharmacophore
  作者：Yasuyuki Endo、Tomohiro Yoshimi、Kaname Kimura、Akiko Itai

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00436-9

  日期：1999.9

  The size and position of a hydrophobic moiety on a benzolactam skeleton, which reproduces the active conformation and biological activity of teleocidins, play an important role in the appearance of the activity. We have designed and synthesized benzolactams bearing dicarba-closo-dodecaborane. These compounds showed potent binding affinity to protein kinase C, providing a further example of the application

  苯并内酰胺骨架上疏水部分的大小和位置，再现了远程信息素的活性构象和生物学活性，在该活性的出现中起重要作用。我们已经设计并合成了带有双氨基甲酰-十二烷基-十二硼烷的苯并内酰胺。这些化合物显示出对蛋白激酶C的有效结合亲和力，提供了碳硼烷作为生物活性分子的疏水药效团应用的另一个例子。