3-O-acetyl-2-azido-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside | 385422-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 3-O-acetyl-2-azido-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: tert-butyldimethylsilyl 3-O-acetyl-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside；tert-butyldimethylsilyl 3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-azido-β-D-glucopyranoside
• CAS: 385422-21-9
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₆Si
• 分子量: 449.579
• InChiKey: BAMQRLVURZRFHU-PJBUMPDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  111.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-2-azido-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 silver perchlorate 、 溶剂黄146 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 dimethylthexylsilyl (3,6-di-O-acetyl-2-azido-4-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-methyl 3-O-benzyl-β-L-idopyranosyluronate
  参考文献：
  名称：

  肝素寡糖的模块化合成。

  摘要：

  描述了用于确定的肝素寡糖的首次完全立体选择性合成的通用模块化策略。利用六种单糖结构单元（四种差异保护的葡糖胺，一种葡萄糖醛酸和一种艾杜糖醛酸）以完全选择性的方式制备二糖和三糖模块。通过将构象约束置于糖醛酸糖基受体上来控制α-氨基葡萄糖连接的安装，从而建立了立体化学控制的新概念。借助C2参与基团，完全可以选择性地形成二糖模块以形成反糖醛酸键。二糖模块之间的偶联反应表现出序列依赖性。虽然许多葡糖胺糖醛酸二糖模块的结合没有遇到任何问题，某些序列证明无法访问。通过添加一个或多个葡糖胺或糖醛酸将葡糖胺糖醛酸二糖结构单元精细化为三糖模块，如类似于ATIII结合序列的六糖实例所示，该寡糖可立体选择性地进入寡糖。最终脱保护和硫酸化得到完全合成的肝素寡糖。

  DOI：

  10.1002/chem.200390009
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖1,3,4,6-四乙酸酯 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-O-acetyl-2-azido-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  肝素寡糖的模块化合成。

  摘要：

  描述了用于确定的肝素寡糖的首次完全立体选择性合成的通用模块化策略。利用六种单糖结构单元（四种差异保护的葡糖胺，一种葡萄糖醛酸和一种艾杜糖醛酸）以完全选择性的方式制备二糖和三糖模块。通过将构象约束置于糖醛酸糖基受体上来控制α-氨基葡萄糖连接的安装，从而建立了立体化学控制的新概念。借助C2参与基团，完全可以选择性地形成二糖模块以形成反糖醛酸键。二糖模块之间的偶联反应表现出序列依赖性。虽然许多葡糖胺糖醛酸二糖模块的结合没有遇到任何问题，某些序列证明无法访问。通过添加一个或多个葡糖胺或糖醛酸将葡糖胺糖醛酸二糖结构单元精细化为三糖模块，如类似于ATIII结合序列的六糖实例所示，该寡糖可立体选择性地进入寡糖。最终脱保护和硫酸化得到完全合成的肝素寡糖。

  DOI：

  10.1002/chem.200390009

文献信息

• Linear Synthesis of a Protected H-Type II Pentasaccharide Using Glycosyl Phosphate Building Blocks
  作者：Kerry Routenberg Love、Rodrigo B. Andrade、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1021/jo015987h

  日期：2001.11.1

  a variety of nitrogen protecting groups to ensure good glucosamine donor reactivity and protecting group compatibility. The challenge to differentiate C2 of the terminal galactose in the presence of other hydroxyl and amine protecting groups prompted us to introduce the 2-(azidomethyl)benzoyl group as a novel mode of protection for carbohydrate synthesis. The compatibility of this group with traditionally

  报道了利用糖基磷酸酯和糖基三氯乙酰亚氨酸酯结构单元线性合成完全受保护的H型II血型决定子五糖。设想了血型决定簇的自动固相合成，已证明糖基磷酸酯在逐步构建复杂的寡糖（例如H型II型抗原）中的效用。中央氨基葡萄糖结构单元的安装要求筛选各种氮保护基，以确保良好的氨基葡萄糖供体反应性和保护基的相容性。在存在其他羟基和胺保护基的情况下，区分末端半乳糖的C2的挑战促使我们引入2-（叠氮甲基）苯甲酰基作为碳水化合物合成的新型保护方式。检查了该基团与传统使用的保护基的相容性，以及其在糖基化中作为C2立体定向基团的用途。2-（叠氮甲基）苯甲酰基的应用以及对糖基供体的系统评价允许五糖的完成，并提供了预期普遍适用于血型决定簇的固相支持体合成的合成策略。
• One‐Pot Protection Strategy of Glucosamine to Assemble Building Blocks of Chitosan and Lipid A
  作者：Jyun‐Siao Chen、Amit Ravindra Pantawane、Po‐Hsun Huang、Jen‐Wei Liu、Arumugam Sankar、Yi‐Jyun Lin、Yu‐Hao Liu、Hsin‐Ru Wu、Shun‐Yuan Luo

  DOI：10.1002/ejoc.202000923

  日期：2020.9.14

  A series of building blocks of glucosamines for glycosylation reactions, such as 3‐alcohol glucosamines, fully protected glucosamines, O‐4 and O‐6 alcohol glucosamines were prepared by a one‐pot reaction. Glycopeptide (GP) has good selectivity for tumor angiogenesis, which makes it a potential target drug and Lipid A has recently been adopted as vaccine. Syntheses of the glycan of GP and precursors

  通过单锅反应制备了一系列用于糖基化反应的氨基葡萄糖，例如3-醇氨基葡萄糖，完全保护的氨基葡萄糖，O-4和O -6醇氨基葡萄糖。糖肽（GP）对肿瘤血管生成具有良好的选择性，这使其成为潜在的靶标药物，并且脂质A最近已被用作疫苗。还描述了GP的聚糖和脂质A二糖骨架的前体的合成。
• Phosphotungstic acid as a novel acidic catalyst for carbohydrate protection and glycosylation
  作者：Jyun-Siao Chen、Arumugam Sankar、Yi-Jyun Lin、Po-Hsun Huang、Chih-Hsiang Liao、Shen-Shen Wu、Hsin-Ru Wu、Shun-Yuan Luo

  DOI：10.1039/c9ra06170c

  日期：——

  phosphotungstic acid solely for different carbohydrate reactions. It can be widely used as a catalyst for organic reactions as it is thermally stable and easy to handle. In our work, the reactions are operated smoothly under ambient conditions; the temperature varies from 0 °C to room temperature. Good to excellent yields were obtained in all four kinds of reactions.

  这项工作展示了磷钨酸（PTA）作为碳水化合物反应的新型酸性催化剂的用途，例如全O-乙酰化、区域选择性O -4,6 亚苄基缩醛形成、区域选择性O -4 开环和糖基化。这些反应在碳水化合物基生物活性低聚物的合成过程中是基本且重要的。磷钨酸的高酸度和环保特性使其成为腐蚀性均质酸的诱人替代品。仅针对不同的碳水化合物反应，用磷钨酸代替各种均相酸催化剂。由于其热稳定且易于处理，可广泛用作有机反应的催化剂。在我们的工作中，反应在环境条件下顺利进行；温度从 0 °C 到室温变化。所有四种反应均获得良好至优异的产率。
• A highly stereoselective construction of 1,2-trans-β-glycosidic linkages capitalizing on 2-azido-2-deoxy-d-glycosyl diphenyl phosphates as glycosyl donors
  作者：Toshifumi Tsuda、Seiichi Nakamura、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.tet.2004.08.076

  日期：2004.11

  The scope of TMSOTf-promoted glycosidation of 2-azido-2-deoxyglycopyranosyl diphenyl phosphates is investigated. The 3,4,6-tri-O-benzyl-protected glucosyl and galactosyl donors and the 4,6-O-benzylidene-protected galactosyl donor each react with a range of acceptor alcohols in the presence of a stoichiometric amount of TMSOTf in propionitrile at -78 degreesC to afford 1,2-trans-beta-linked disaccharides in high yields with alpha:beta ratios ranging from 9:91 to 1: > 99, regardless of the anomeric composition of the donor used. The use of propionitrile as a solvent at -78 degreesC has proven to be among the best choice for the highest levels of beta-selectivity reported to date for this type of glycosidation. A plausible reaction mechanism, which features a large equilibrium preference for alpha-glycosyl-nitrilium ions over beta-nitrilium ions, is proposed based on byproducts formed through their intermediacy and accounts for the observed excellent beta-selectivities. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.