O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose | 78797-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[[(1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 78797-66-7
• 化学式: C₃₆H₄₈O₂₄
• 分子量: 864.763
• InChiKey: ZEYZVMJFTSFKQN-SIENHTQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  800.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 deca-O-acetyl-α-cellotriosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α- and β-cellotriose hendecaacetates and of several 6,6′,6″-tri-substituted derivatives of methyl β-cellotrioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80761-2
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,3,2',3',6'-penta-O-acetyl-1,6-anhydro-β-cellobiose 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 sodium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 生成 2,3,4,5-tetra-O-acetyl-D-glucopyranose 、 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α- and β-cellotriose hendecaacetates and of several 6,6′,6″-tri-substituted derivatives of methyl β-cellotrioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80761-2