1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1-[(1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-丙基)氧基]-4-碘丁烷 | 25080-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1-[(1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-丙基)氧基]-4-碘丁烷
• 英文名称: 6-trifluoromethyl-5-oxa-perfluoroheptyliodide
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4-Octafluoro-1-[(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)oxy]-4-iodobutane；1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-1-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)-4-iodobutane
• CAS: 25080-17-5
• 化学式: C₇F₁₅IO
• 分子量: 511.957
• InChiKey: FBDUOBZWJVSNCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40-43°C/25mm
• 密度：
  2.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1-[(1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-丙基)氧基]-4-碘丁烷 在 甲基溴化镁 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-全氟丙氧基全氟丙基三氟乙烯基醚
  参考文献：
  名称：

  全氟叔醇。三，全氟叔醇合成中的（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷

  摘要：

  高分子量全氟化叔醇，R f 1 R f 2 R f 3 C（OH）R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 =（CF 3）2 CFO（CF 2）4，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13，·R f1 = C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3），R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2，R f 3 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2（IIIa–d）是由（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷（Ia–d）与氟代酮（IIa–c）反应制得的。已经在不同的实验条件下研究了含有三氟甲基以及较高分子量的全氟取代基的酮。叔醇的产率受溶剂，

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03068-5

文献信息

• Perfluoro tertiary alcohols. II. Synthesis of high molecular weight perfluorinated diketones, keto alcohols and tertiary dialcohols
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80209-2

  日期：1992.10

  variety of perfluorinated diketones, Pf1C(O)RfaC(O)Rf1 (I), keto alcohols, Rf1Rf2C- (OH)RfaC(O)Rf1 (II), and dialcohols, Rf1Rf2C(OH)RfaC(OH)Rf1Rf2 (III), Rr1 = (CF3)2− CFO(CF2)2, (CF3)2CFO(CF2)4 and CF3O[CF2CF(CF3)O]2(CF2)2; and Rf2 = (CF3)2CFO(CF2)2 and C3F7O[CF(CF3)CF2O]2(CF2)2; and Rfa = (CF2)3, (CF2)8, CF2OCF2CF2OCF2, (CF2)2O(CF2)5O(CF2)2 and (CF2)4O(CF2)4O(CF2)4, have been prepared via perfluoroalkylether

  各种全氟二酮，P f 1 C（O）R f a C（O）R f 1（I），酮醇，R f 1 R f 2 C-（OH）R f a C（O）R f 1（II）和二醇，R f 1 R f 2 C（OH）R f a C（OH）R f 1 R f 2（III），R r 1 =（CF 3）2 - CFO（CF 2）2，（CF 3）2 CFO（CF 2）4和CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2；和R ˚F 2 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2和C 3 ˚F 7 -O [CF（CF 3）CF 2 O] 2（CF 2）2 ; 并且R f a =（CF 2）3，（CF 2）8，CF 2 OCF 2 CF 2 OCF 2，（CF 2）2 O（CF 2）5 O（CF 2）2和（CF 2）4 O（CF 2）4 O（CF 2）4，已通过全氟烷基醚锂中间体制备。在二酮与全氟锂试剂的反应中，溶剂和R
• A new general synthesis route to 1,1,1-trihalopolyfluoroalkanes
  作者：K.C. Eapen、K.J. Eisentraut、M.T. Ryan、C. Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81266-x

  日期：1986.5

  1,1,1-Trichloro- and tribromo polyfluoroalkanes have been synthesized from perfluoroalkyl iodides and anhydrous aluminum chloride and bromide respectively. The reaction is also applicable to perfluoroalkylether iodides, though varying amounts of by-products are formed depending on the structure of the starting iodide.

  分别由全氟烷基碘化物和无水氯化铝和溴化物合成了1,1,1-三氯和三溴多氟烷烃。该反应也适用于全氟烷基醚碘化物，尽管根据起始碘化物的结构形成不同量的副产物。
• Thermal decomposition of low-molecular weight perfluoroalkylethers
  作者：Kalathil C. Eapen、Loomis S. Chen、Grace J. Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03520-8

  日期：1997.3

  perfluoroalkylethers have been subjected to thermal degradation using a flow pyrolyzer attached to a gas Chromatograph, and the results are compared with thermal decomposition of two perfluoroalkanes. Both linear and branched ethers were studied. The major degradation products from the ethers were identified by GC/MS. Products due to specific C-O bond fission were detected from only two of the ethers

  使用连接在气相色谱仪上的流动热解器对七种低分子量全氟烷基醚进行了热降解，并将结果与​​两种全氟烷烃的热分解进行了比较。对直链和支链醚均进行了研究。通过GC / MS鉴定了醚的主要降解产物。仅从两种醚中检测到由于特定的CO键裂变而产生的产物。在所有研究的醚中，六氟丙烯是最突出的产物。虽然全氟烷基醚通常比全氟烷烃更稳定，但直链醚比支链醚更稳定。醚的稳定性也随着相邻CC键数目的增加而降低。
• Perfluoro tertiary alcohols I. Synthesis of high molecular weight perfluorinated monoketones and tertiary alcohols
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80113-x

  日期：1991.12

  A series of high molecular weight perfluoro ketones, Rf1C(O)Rf2 (II) and alcohols,Rf1Rf2−Rf3COH(III) [Rf1, Rf2: n-C6F13, (CF3)2CFO(CF2CF2)x (x=1 and 2), C2F5O(C2F4O)yCF2(y=4 and 5), CF3O[CF2CF(CF3)O]2CF2CF2 and C3F7O[CF(CF3)CF2O]2CF2CF2; Rf3:(CF3)2CFOCF2CF2 and C3F7O[CF(CF3)CF2O]2CF2CF2 where Rf1, Rf2 and Rf3 may be thesame or different, has been prepared in good to excellent yields. This was accomplishedby

  一系列高分子量全氟酮R f 1 C（O）R f 2（II）和醇R f 1 R f 2 -R f 3 COH（III）[R f 1，R f 2：nC 6 F 13，（CF 3）2 CFO（CF 2 CF 2）x（x = 1和2），C 2 F 5 O（C 2 F 4 O）y CF 2（y＝ 4和5），CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2 CF 2 CF 2和C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF 2 CF 2；R f 3：（CF 3）2 CFOCF 2 CF 2和C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF 2 CF 2其中R f 1R f 2和R f 3可以相同或不同，已经以良好至优异的产率制备。这通过合适的全氟有机金属试剂与碳酸二乙酯或全氟烷基醚酯在合适的条件下反应以产生对称或不对称的酮（II）来完成。然后使这些酮（II）与在与锂连接
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
  作者：

  DOI：——

  日期：——