2-全氟丙氧基全氟丙基三氟乙烯基醚 | 1644-11-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 2-全氟丙氧基全氟丙基三氟乙烯基醚
• 中文别名: 2-(七氟丙氧基)六氟丙基三氟乙烯基醚；2-(全氟丙氧基)全氟丙基三氟乙烯醚；2-(全氟丙氧基)全氟丙基三氟乙烯基醚
• 英文名称: 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2-(heptafluoropropoxy)-3-[(trifluorovinyl)oxy]propane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-(1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2-trifluorovinyloxy)propan-2-yloxy)propane；perfluoro(2-propoxypropyl vinyl ether)；1,1,2,4,4,5,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-5-trifluoromethyl-(3,6-dioxa)non-1-ene；1,1,2,4,4,5,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluoro-3,6-dioxa-5-trifluoromethyl-non-1-ene；1,1,2-trifluoro-2-[hexafluoro-2'-(heptafluoropropoxy)propoxy]ethylene；1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-({1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[(trifluoroethenyl)oxy]propan-2-yl}oxy)propane；perfluoro(5-methyl-3,6-dioxanon-1-ene)；1,1,1,2,3,3-Hexafluoro-2-(heptafluoropropoxy)-3-((trifluorovinyl)oxy)propane；1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-3-(1,2,2-trifluoroethenoxy)propane
• CAS: 1644-11-7
• 化学式: C₈F₁₆O₂
• 分子量: 432.061
• InChiKey: RJBJXVAPYONTFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C
• 密度：
  1.69
• 闪点：
  52℃
• LogP：
  6.2 at 25.7℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 储存条件：
  | 冰箱 |

SDS

2-(七氟丙氧基)六氟丙基三氟乙烯基醚 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2-(Heptafluoropropoxy)hexafluoropropyl Trifluorovinyl Ether
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(七氟丙氧基)六氟丙基三氟乙烯基醚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1644-11-7
俗名： 2-(Perfluoropropoxy)perfluoropropyl Trifluorovinyl Ether
2-(七氟丙氧基)六氟丙基三氟乙烯基醚 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8F16O2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
2-(七氟丙氧基)六氟丙基三氟乙烯基醚 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 104 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.69
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 光
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-(七氟丙氧基)六氟丙基三氟乙烯基醚 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟	perfluoro-2,5-dimethyl-3,6-dioxanonanoyl fluoride	2641-34-1	C9F18O3	498.068
  2,3,3,3-四氟-2-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(七氟丙氧基)丙氧基]丙酸乙酯	2'-perfluoropropoxy-2-perfluoropropoxyperfluoropropanoic acid ethyl ester	76145-88-5	C11H5F17O4	524.131

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3,3,4-trifluoro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-butan-2-one	1415704-88-9	C10H4F16O3	476.114
  ——	(4-(1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)ethoxy)phenyl)methanol	1608467-79-3	C15H8F16O4	556.201
  ——	1-(1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)ethoxy)-4-vinylbenzene	128931-15-7	C16H8F16O3	552.212
  ——	4-(1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)ethoxy)benzaldehyde	1609114-85-3	C15H6F16O4	554.185
  ——	1-(4-(1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)ethoxy)phenyl)ethanone	1609114-88-6	C16H8F16O4	568.212
  ——	4-(1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)ethoxy)benzoic acid	1609114-90-0	C15H6F16O5	570.184
  ——	4-(1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)ethoxy)benzoyl chloride	1609114-91-1	C15H5ClF16O4	588.63
  ——	2-(2-(1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)ethoxy)phenoxy)ethanol	1608467-81-7	C16H10F16O5	586.227
  ——	methyl 4-(1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)ethoxy)benzoate	1609114-89-7	C16H8F16O5	584.211
  ——	1-ethynyl-3-(1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)ethoxy)benzene	1609114-84-2	C16H6F16O3	550.196

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-全氟丙氧基全氟丙基三氟乙烯基醚 在 硫酰氟 、 cesium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 perfluoro-5-methyl-3,6-dioxanonane-2-sulfonylfluoride
  参考文献：
  名称：

  Reaction of sulfuryl fluoride and sulfonyl florides with fluoro olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01265a070
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 在 sodium carbonate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 52.0h， 以70%的产率得到2-全氟丙氧基全氟丙基三氟乙烯基醚
  参考文献：
  名称：

  1,1,2-三氟-2-六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基乙烯与胺或醇的反应

  摘要：

  1,1,2-三氟-2-六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基乙烯与仲胺（二甲胺，二乙胺，二丁胺，吡咯烷，哌啶，吗啉）的反应可导致全氟-2-丙氧基-3（1H ′）-乙氧基-2″-烷氧基丙烷-双键的加成产物-或α-取代的氟乙酸的N，N-二烷基酰胺的加成产物，取决于所使用的溶剂和粗产物的以下后处理。与伯胺（丙胺，丁胺，一乙醇胺），含氟亚胺或N获得了α-取代的氟乙酸的α-烷基酰胺（作为非对映异构体的混合物）。使用二乙醇胺可产生2- {氟-2 [六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基]-甲基} -4,5,7,8-四氢-[1.6.3]二恶唑嗪。1,1,2-三氟-2'-六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基乙烯与醇类（甲醇，乙醇，β，β，β-三氟乙醇，2-甲氧基乙醇，2-乙氧基乙醇，异丙醇，丁醇和五氟苯酚）在四氢呋喃（环丁砜，DMSO，乙腈）中的KOH存在下或在醇介质中的烷醇钠的存在下，仅生成相应的醚，为非对映异构体的混合物。用1

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00290-6

文献信息

• Formation and reactions of carbanions from α-substituted perfluoroacyl fluorides
  作者：L.S. Chen、K.C. Eapen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81257-9

  日期：1991.11

  acetonitrile with alkali metal fluorides. Other products identified in hydrolyzed reaction mixtures include perfluoroolefins and monohydroperfluoro compounds. A mechanism involving the formation of a carbanion intermediate is proposed. Evidence for the formation of carbanions has been obtained by carrying out the reaction in the presence of bromine and also in the presence of other substrates.

  在乙腈中与碱金属氟化物一起回流时，脂肪族α-取代的全氟酰基氟以低至中等的产率转化为受阻酮。在水解反应混合物中鉴定出的其他产物包括全氟烯烃和单氢全氟化合物。提出了涉及碳负离子中间体形成的机理。通过在溴的存在下以及在其他底物的存在下进行反应，获得了形成碳负离子的证据。
• 一种氟代烷基乙烯基醚的制备方法
  申请人：中化蓝天集团有限公司

  公开号：CN103965023B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了一种氟代烷基乙烯基醚的制备方法，在非质子醇醚类催化剂作用下，全氟代烷氧基丙酰氟与成盐剂在20～80℃先进行成盐反应，再在110～150℃下进行脱羧反应制备相应的氟代烷基乙烯基醚。本发明提供的制备方法具有原料转化率高、工艺简单、无需使用溶剂等优点。
• Perfluoro tertiary alcohols. III. (Perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)-trimethylsilanes in the synthesis of perfluorinated tertiary alcohols
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen、Kalathil C. Eapen、Wayne E. Ward

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03068-5

  日期：1994.10

  High-molecular weight perfluorinated tertiary alcohols, Rf1Rf2Rf3C(OH) Rf1= n-C8F17, Rf2=CF3, Rf3=n-C6F13; Rf1 = (CF3)2CFO(CF2)4, Rf2 = CF3, Rf3 = n-C6F13,·Rf1 = C3F7O[CF(CF3)CF2O]2CF(CF3), Rf2 = CF3, Rf3 = n-C6F13; Rf1= n-C8F17, Rf2 = CF3O[CF2CF(CF3)O]2(CF2)2, Rf3 = (CF3)2CFO(CF2)2 (IIIa–d), have been prepared by the reactions of (perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)-trimethylsilanes (Ia–d) with

  高分子量全氟化叔醇，R f 1 R f 2 R f 3 C（OH）R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 =（CF 3）2 CFO（CF 2）4，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13，·R f1 = C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3），R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2，R f 3 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2（IIIa–d）是由（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷（Ia–d）与氟代酮（IIa–c）反应制得的。已经在不同的实验条件下研究了含有三氟甲基以及较高分子量的全氟取代基的酮。叔醇的产率受溶剂，
• Synthesis of some benzimidazoles containing 2-perfluoro substituents
  作者：Kalathil C. Eapen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82615-9

  日期：1981.9

  A new method is described for the preparation of 2-perfluoroalkylether- benzimidazoles through the N-monoacyl derivatives of o-phenylenediamine. 2-pentafluorophenylbenzimidazole has been obtained by the reaction of o-phenylenediamine and pentafluorobenzoic acid in the presence of polyphosphoric acid. 2-Perfluoroalkylbenzimidazoles have been prepared in excellent yields by direct condensation of o-phenylenediamine

  描述了一种通过邻苯二胺的N-单酰基衍生物制备2-全氟烷基醚苯并咪唑的新方法。在多磷酸的存在下，通过邻苯二胺和五氟苯甲酸的反应获得了2-五氟苯基苯并咪唑。通过在没有任何溶剂或添加的试剂的情况下，将邻苯二胺与全氟烷烃-羧酸直接缩合，可以以优异的产率制备2-全氟烷基苯并咪唑。还描述了这些化合物的一些衍生物。
• 含氟烯烃的制造方法
  申请人：AGC株式会社

  公开号：CN105517982B

  公开（公告）日：2018-12-04

  一种通过在选自由下述式(1)所示的化合物、下述式(3)所示的化合物、下述式(4)所示的化合物、下述式(8)所示的化合物和下述式(9)所示的化合物组成的组中的至少1种化合物的存在下，使下述式(2)所示的化合物与下述式(7)所示的化合物反应而制造选自由下述式(10)所示的化合物、下述式(11)所示的化合物、下述式(12)所示的化合物和下述式(13)所示的化合物组成的组中的至少一种化合物的方法。

表征谱图