| 87865-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 87865-81-4
• 化学式: C₃₃H₄₉N₅O₇Si₂
• 分子量: 683.952
• InChiKey: KFFCETFTQQWANO-LCKIUADOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  128.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-tetrahydrofuran-2-yl-N6-benzoyl-D-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of diastereomeric isomers of RNA trimer adenylyl(3′-5′)adenylyl(3′-5′)adenosine

  摘要：

  We have synthesized the diastereomeric isomers of adenylyl(3'-5')adenylyl(3'-5')adenosine (ApApA), and investigated their helical structures and hybridization properties with D-poly(U) by circular dichroism (CD) and UV melting experiments. The configuration of the 5'-end residue of ApApA has little effect on the helical structure. The configuration of the 3'-end residue has little effect on the stability of the triplex, and the chiral modifications cause complicated effects on the helical structure of ApApA and its triplex-forming ability with D-poly(U), depending on the site of the modification. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.07.026
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  转移核糖核酸及其相关化合物的研究。XLIV。通过使用2'-O-四氢呋喃基核苷大规模合成甲酰基-蛋氨酸转移核糖核酸的反密码子七核苷酸。

  摘要：

  通过改进的3',5'-四异丙基二硅氧烷基核苷路线，制备了2'-O-四氢呋喃基核苷。采用磷酰三酯法，涉及具有2'-O-四氢呋喃保护基团的寡核苷酸的缩合反应，进行了大肠杆菌甲酰甲硫氨酰tRNA的反密码子七核苷酸C-U-C-A-U-A-A的大规模合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1910