1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranose | 100644-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranose
• 英文别名: 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-kojibiose
• CAS: 100644-74-4
• 化学式: C₄₈H₅₄O₁₅
• 分子量: 870.948
• InChiKey: QYHHHGMMKRTHMX-IYIHHBOISA-N

物化性质

• 沸点：
  861.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  8-Methoxycarbonyloctyl 2-O-α-d-glucopyranosyl-α-d-glucopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90718-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-benzyl 1-O-p-nitrobenzoyl D-glucopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 氢溴酸 、 氰化汞 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  线性寡糖的合成：D-葡萄糖，曲霉二糖和3-O-α-曲霉生物基-D-葡萄糖的烯丙基α-糖苷的L-甘油-α-D-甘露聚糖-戊糖基衍生物，是合成抗原的底物。

  摘要：

  Synthesis of the title oligosaccharides was performed with the use of peracetylated L-glycero-beta-D-manno-heptosyl trichloroacetimidate as the heptosyl donor and (oligo)glucosyl accepters bearing acyl and acetal protecting groups.

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84242-6