(1R,2R)-N-[6-[(6-cyano-4-methyl-3-pyridyl)oxy]-1-methyl-benzimidazol-4-yl]-2-fluoro-cyclopropanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-N-[6-[(6-cyano-4-methyl-3-pyridyl)oxy]-1-methyl-benzimidazol-4-yl]-2-fluoro-cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: (1R,2R)-N-[6-[(6-cyano-4-methyl-3-pyridyl)oxy]-1-methylbenzimidazol-4-yl]-2-fluorocyclopropanecarboxamide；(1R,2R)-N-[6-(6-cyano-4-methylpyridin-3-yl)oxy-1-methylbenzimidazol-4-yl]-2-fluorocyclopropane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₆FN₅O₂
• 分子量: 365.367
• InChiKey: NCYZHYJKFREHQV-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N-[6-[(6-cyano-4-methyl-3-pyridyl)oxy]-1-methyl-benzimidazol-4-yl]-2-fluoro-cyclopropanecarboxamide 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-[7-[[(1R,2R)-2-fluorocyclopropanecarbonyl] amino]-3-methyl-benzimidazol-5-yl]oxy-4-methyl-pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of inflammatory disorders

  摘要：

  本发明公开了根据式I的化合物：其中Cy、R1、L1、R3、R4、R5、La和Ra如本文所定义。根据式I公开了新的苯并咪唑，能够抑制JAK，这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于过敏性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6过度分泌或干扰素过度分泌有关的疾病。

  公开号：

  US09440929B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 草酰氯 、 NaBO₃*0.4H₂O 、 双氧水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.83h， 生成 (1R,2R)-N-[6-[(6-cyano-4-methyl-3-pyridyl)oxy]-1-methyl-benzimidazol-4-yl]-2-fluoro-cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS

  摘要：

  本发明公开了根据以下公式I的化合物：其中Cy、R1、L1、R3、R4、R5、La和Ra如本文所定义。根据公式I的新型苯并咪唑，能够抑制JAK，这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，包括但不限于过敏性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥反应、涉及软骨周转障碍的疾病、先天性软骨畸形以及与IL6过度分泌或干扰素过度分泌相关的疾病。

  公开号：

  US20150203455A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：MENET Christel Jeanne Marie

  公开号：US20150203455A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein Cy, R 1 , L 1 , R 3 , R 4 , R 5 , L a , and R a are as defined herein. Novel benzimidazoles according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or hypersecretion of interferons.

  本发明公开了根据以下公式I的化合物：其中Cy、R1、L1、R3、R4、R5、La和Ra如本文所定义。根据公式I的新型苯并咪唑，能够抑制JAK，这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，包括但不限于过敏性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥反应、涉及软骨周转障碍的疾病、先天性软骨畸形以及与IL6过度分泌或干扰素过度分泌相关的疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2015110378A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) wherein Cy, R1, L1 R3, R4, R5, La, and Ra are as defined herein. Novel benzimidazoles according to Formula (I), able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or hypersecretion of interferons.

  本发明公开了根据式(I)的化合物，其中Cy、R1、L1、R3、R4、R5、La和Ra如本文所定义。公开了根据式(I)的能够抑制JAK的新型苯并咪唑类化合物，这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，包括但不限于过敏性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨代谢障碍的疾病、先天性软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：EP3097083A1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US9440929B2
  申请人：——

  公开号：US9440929B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• Compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US09440929B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein Cy, R1, L1, R3, R4, R5, La, and Ra are as defined herein. Novel benzimidazoles according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or hypersecretion of interferons.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中Cy、R1、L1、R3、R4、R5、La和Ra如本文所定义。根据式I公开了新的苯并咪唑，能够抑制JAK，这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于过敏性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6过度分泌或干扰素过度分泌有关的疾病。