ethyl 4-{[1-(biphenyl-4-ylmethyl)-4,6-difluoro-5-iodo-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}cyclohexanecarboxylate | 1332707-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-{[1-(biphenyl-4-ylmethyl)-4,6-difluoro-5-iodo-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-{[1-(biphenyl-4-ylmethyl)-4,6-difluoro-5-iodo-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}cyclohexane carboxylate；ethyl 4-[4,6-difluoro-5-iodo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]oxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1332707-27-3
• 化学式: C₂₉H₂₇F₂IN₂O₃
• 分子量: 616.446
• InChiKey: XPPHYTCOAAEQOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-{[1-(biphenyl-4-ylmethyl)-4,6-difluoro-5-iodo-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}cyclohexanecarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 copper diacetate 、 palladium(II) hydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 1,4-环己二烯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 ethyl 4-{[5-(1-cyclopropyl-1H-indol-5-yl)-4,6-difluoro-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES UTILES COMME AGENTS ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中具有用途。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面具有用途。

  公开号：

  WO2011106273A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基乙基联苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 ethyl 4-{[1-(biphenyl-4-ylmethyl)-4,6-difluoro-5-iodo-1H-benzimidazol-2-yl]oxy}cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES UTILES COMME AGENTS ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中具有用途。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面具有用途。

  公开号：

  WO2011106273A1

文献信息

• NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS
  申请人：Jiang Jinlong

  公开号：US20120309736A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新型化合物是AMP蛋白激酶的激活剂，并可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。
• Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
  申请人：Jiang Jinlong

  公开号：US08895596B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式(I)的新型化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2538784B1

  公开（公告）日：2015-09-09
• US8895596B2
  申请人：——

  公开号：US8895596B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• Discovery of MK-8722: A Systemic, Direct Pan-Activator of AMP-Activated Protein Kinase
  作者：Danqing Feng、Tesfaye Biftu、F. Anthony Romero、Ahmet Kekec、James Dropinski、Andrew Kassick、Shiyao Xu、Marc M. Kurtz、Anantha Gollapudi、Qing Shao、Xiaodong Yang、Ku Lu、Gaochao Zhou、Daniel Kemp、Robert W. Myers、Hong-Ping Guan、Maria E. Trujillo、Cai Li、Ann Weber、Iyassu K. Sebhat

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00417

  日期：2018.1.11

  5'-Adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) is a key regulator of mammalian energy homeostasis and has been implicated in mediating many of the beneficial effects of exercise and weight loss including lipid and glucose trafficking. As such, the enzyme has long been of interest as a target for the treatment of Type 2 Diabetes Mellitus. We describe the optimization of beta 1-selective, liver-targeted AMPK activators and their evolution into systemic pan-activators capable of acutely lowering glucose in mouse models. Identifying surrogates for the key acid moiety in early generation compounds proved essential in improving beta 2-activation and in balancing improvements in plasma unbound fraction while avoiding liver sequestration.