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bis(cyclohexa-1,4-dien-3-yl)phosphinic acid N,N-diethylamide | 1449303-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(cyclohexa-1,4-dien-3-yl)phosphinic acid N,N-diethylamide
英文别名
N-di(cyclohexa-2,5-dien-1-yl)phosphoryl-N-ethylethanamine
bis(cyclohexa-1,4-dien-3-yl)phosphinic acid N,N-diethylamide化学式
CAS
1449303-48-3
化学式
C16H24NOP
mdl
——
分子量
277.346
InChiKey
IPCJBUQHFJLCSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diethyl P,P-diphenylphosphinamidesodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以30%的产率得到(cyclohexa-1,4-dien-3-yl)phenylphosphinic acid N,N-diethylamide
    参考文献:
    名称:
    芳基磷酰胺在桦木还原条件下的反应性
    摘要:
    已经在液氨中与碱金属溶液的反应中测试了几类芳基磷酰胺。这种反应的结果取决于起始材料的结构。通常,两个过程——桦木还原或对芳基键的断裂——可以起作用。二芳基次膦酰胺倾向于进行双桦木还原反应以得到双(环己二烯基)次膦酰胺。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300344
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文献信息

  • The Reactivity of Arylphosphorus Acid Amides Under Birch Reduction Conditions
    作者:Marek Stankevič、Adam Włodarczyk、Damian Nieckarz
    DOI:10.1002/ejoc.201300344
    日期:2013.7
    arylphosphorus acid amides have been tested in reactions with alkali metal solutions in liquid ammonia. The outcomes of such reactions depend on the structures of the starting materials. Generally, two processes – Birch reduction or cleavage of the P–aryl bond – can be operative. Diarylphosphinic amides tend to undergo double Birch reduction to afford bis(cyclohexadienyl)phosphinic amides.
    已经在液氨中与碱金属溶液的反应中测试了几类芳基磷酰胺。这种反应的结果取决于起始材料的结构。通常,两个过程——桦木还原或对芳基键的断裂——可以起作用。二芳基次膦酰胺倾向于进行双桦木还原反应以得到双(环己二烯基)次膦酰胺。
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