1-(溴甲基)-4-叔丁基环己烷 | 92368-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-(溴甲基)-4-叔丁基环己烷
• 英文名称: 4-t-butylcyclohexylmethyl bromide
• 英文别名: 4-tert-butylcyclohexylmethyl bromide；(4-t-butylcyclohexyl)methylbromide；4-t-butyl-1-bromomethylcyclohexane；1-(Bromomethyl)-4-(tert-butyl)cyclohexane；1-(bromomethyl)-4-tert-butylcyclohexane
• CAS: 92368-33-7
• 化学式: C₁₁H₂₁Br
• 分子量: 233.192
• InChiKey: OXGDKDFWZLJUSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-叔丁基环己烷 在 三乙基硅烷 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环烷基甲基基团。第3部分。轴向和赤道环己基甲基和4-烷基环己基甲基的动态立体化学

  摘要：

  为环己基甲基和4- alkylcyclohexylmethyl基团，其中的CH的构象异构体2 ˙组采用的轴向位置，并且，其中CH 2 ˙组采用既可以通过ESR光谱中观察到的平伏位置。在140 K时，轴向构形体的（Hβ）约为。42–43 G；赤道构象体的（Hβ）约为。30–31G。对于顺式-4-甲基环己基甲基自由基，根据温度研究了两个构象异构体的浓度比，并显示其取决于自由基环的转化率与相对温度的关系。根本的生命；获得了环反转的速率常数。作为对esr结果的检验，通过1 H nmr光谱研究了顺式-4-甲基环己基甲基溴的构象平衡，得出–Δ G ° 300（CH 2 Br）= 1.91 kcal mol –1。相对构象异构体的浓度也进行了测量作为温度为环己基甲基的基团和CH的构象的自由能差的函数2 ˙基（-Δ ģ ° 300）被发现是0.71摩尔千卡-1。顺式构象的优势CH 3基团在T < ca处具

  DOI：

  10.1039/p29860001337
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基环己基甲醇 生成 1-(溴甲基)-4-叔丁基环己烷
  参考文献：
  名称：

  HUDSON, A. T.;RANDALL, A. W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antitumor agent, novel 3(2H)-pyridazinone derivatives and their preparation
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0665223A1

  公开（公告）日：1995-08-02

  Anti-tomor agents comprising novel 3(2H)-pyridazinone derivatives or salts thereof and methods of producing the same are disclosed. Also disclosed is a method for treating or preventing tumors by administering to a mammal a therapeutically effective amount of 4,5-di substituted 3(2H)-pyridazinones and salts thereof.

  本发明公开了包含新型3(2H)-吡啶嗪酮衍生物或其盐的抗肿瘤剂和其制备方法。同时还公开了一种通过向哺乳动物施用治疗有效量的4,5-二取代3(2H)-吡啶嗪酮及其盐来治疗或预防肿瘤的方法。
• 2-tButyl-4-chloro-5-(4-ibutylmethylcyclohexyl)-methylthio-3(H)-pyridazinone having acaricidal and insecticidal activity
  申请人：MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA

  公开号：EP0476573A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  Disclosed are pyridazinones endowed with acaricidal and insecticidal activity and having the general formula (I): as specified in claim 1.

  所公开的是具有杀螨、杀虫活性的哒嗪酮类化合物，其通式为 (I)： 如权利要求 1 所述。
• N-(HETEROCYCLE-METHYL)ALKYLAMINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND BACTERICIDE
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP1391450A1

  公开（公告）日：2004-02-25

  A N-heterocyclicmethyl-alkylamine derivative according to the present invention is a N-heterocyclicmethyl-alkylamine derivative represented by the following general formula (I): or an acid addition salt thereof. [in the formula, R1 represents a heterocycle which has at least one nitrogen atom as a hetero atom and may have a substituent on a ring; R2 represents a hydrogen or the like; R3 represents an alkyl group having a carbon number of 1 to 5 or the like; R4 represents an alkyl group having a carbon number of 1 to 5 or the like; when R4 is an alkyl group having a carbon number of 1 to 5 or a halogenated alkyl group having a carbon number of 1 to 5, carbon atoms in R3 and R4 may be bonded to form a ring structure; m represents an integer of 1 to 3; R5 represents a cycloalkyl group or the like described by the following formula (III): (in the formula, Y and Z each represents a hydrogen atom or the like, the letter p represents an integer of 2 to 5, and the groups described by CYZ may be each the same or different), when m is 1 and R4 is a hydrogen atom, R5 is a cycloalkyl group describedby the foregoing formula (III).]

  根据本发明，N-杂环甲基-烷基胺衍生物是由以下通式（I）代表的 N-杂环甲基-烷基胺衍生物： 或其酸加成盐。 [式中，R1 代表杂环，该杂环至少有一个氮原子作为杂原子，并可在环上有取代基；R2 代表氢或类似物；R3 代表碳原子数为 1 至 5 的烷基或类似物；R4 代表碳原子数为 1 至 5 的烷基或类似物；当 R4 是碳原子数为 1 至 5 的烷基或碳原子数为 1 至 5 的卤代烷基时，R3 和 R4 中的碳原子可以键合形成环状结构；m 代表 1 至 3 的整数；R5 代表下式（III）所述的环烷基或类似基团： (式中，Y 和 Z 分别代表氢原子或类似物，字母 p 代表 2 至 5 的整数，CYZ 所述基团可以相同或不同)，当 m 为 1 且 R4 为氢原子时，R5 为前式(III)所述的环烷基]。
• N-(heterocycle-methyl)alkylamine derivative, process for producing the same, and bactericide
  申请人：Ito Atsushi

  公开号：US20050101783A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A N-heterocyclicmethyl-alkylamine derivative according to the present invention is a N-heterocyclicmethyl-alkylamine derivative represented by the following general formula (I): or an acid addition salt thereof. [in the formula, R 1 represents a heterocycle which has at least one nitrogen atom as a hetero atom and may have a substituent on a ring; R 2 represents a hydrogen or the like; R 3 represents an alkyl group having a carbon number of 1 to 5 or the like; R 4 represents an alkyl group having a carbon number of 1 to 5 or the like; when R 4 is an alkyl group having a carbon number of 1 to 5 or a halogenated alkyl group having a carbon number of 1 to 5, carbon atoms in R 3 and R 4 may be bonded to form a ring structure; m represents an integer of 1 to 3; R 5 represents a cycloalkyl group or the like described by the following formula (III): (in the formula, Y and Z each represents a hydrogen atom or the like, the letter p represents an integer of 2 to 5, and the groups described by CYZ may be each the same or different), when m is 1 and R 4 is a hydrogen atom, R 5 is a cycloalkyl group described by the foregoing formula (III).]

  根据本发明，N-杂环甲基-烷基胺衍生物是由以下通式（I）代表的 N-杂环甲基-烷基胺衍生物： 或其酸加成盐。 [式中，R 1 代表至少有一个氮原子作为杂原子的杂环，并可在环上有取代基；R 2 代表氢或类似物；R 3 代表碳原子数为 1 至 5 的烷基或类似物； R 4 代表碳原子数为 1 至 5 的烷基或类似物；当 R 4 是碳原子数为 1 至 5 的烷基或碳原子数为 1 至 5 的卤代烷基时，R 3 和 R 4 中的碳原子可以键合形成环状结构；m 代表 1 至 3 的整数；R 5 代表下式（III）所述的环烷基或类似基团： (式中，Y 和 Z 分别代表氢原子或类似物，字母 p 代表 2 至 5 的整数，CYZ 所述基团可以相同或不同），当 m 为 1 且 R 4 是氢原子时，R 5 是前述式 (III) 所述的环烷基]。
• EP1391450
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——