1-(溴甲基)-4-氟-1-萘 | 6905-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(溴甲基)-4-氟-1-萘
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-4-fluoronaphthalene
• CAS: 6905-05-1
• 化学式: C₁₁H₈BrF
• 分子量: 239.087
• InChiKey: PNTIVILDAFJORJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-氟-1-萘 在 potassium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到4-fluoro-1-fluoromethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Dixon, Elisabeth A.; Fischer, Alfred; Robinson, Frank P., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2629 - 2641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1-萘甲酸 在 硫酸 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(溴甲基)-4-氟-1-萘
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER AGENTS BASED ON CYCLOPENTENONES

  摘要：

  本发明公开了一种新型的4-羟基环戊-2-烯-1-酮衍生物作为医药组合物中的活性化合物，用于治疗癌症。本发明赋予了所述化合物对卵巢癌、结直肠癌、宫颈癌、肝细胞癌、肺癌、膀胱癌和乳腺癌、黑色素瘤、淋巴瘤及骨髓瘤等恶性细胞的细胞毒性作用，这些化合物能够抑制细胞周期在G2/M期的进展，减少DNA复制许可因子的表达，并具有普遍的抗癌治疗效果。本发明还进一步公开了所述组合物用于治疗铂类耐药肿瘤的用途。本发明的另一个方面是，这些化合物与现有的抗癌药物（如蛋白酶体抑制剂）之间具有协同作用。最后，本发明公开了所述组合物中活性化合物的合成方法。

  公开号：

  EP4316476A1

文献信息

• [EN] NAPHTHYL ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES DE NAPHTYL ETHER ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004022539A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds having the following structure wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同的治疗方法。
• [EN] ANTIBIOTIC RESISTANCE BREAKERS<br/>[FR] AGENTS DE RUPTURE DE RÉSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2018220365A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to antibiotic compounds of formula (A1) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers and combinations thereof, wherein X and L are optional linkers and one of RA or R1 comprises Ar1, wherein Ar1 is an antibiotic resistance breaker moiety which comprises an optionally substituted C6-10 aryl, C7-13 aralkyl, C5-10 heteroaryl, C6-13 heteroaralkyl, C5-10 heterocyclyl, C6-13 heterocyclalkyl, C3-10 carbocyclyl, C4-13 carbocyclalkyl, -C(=NR')-NR'R'' or –CH2- CH=CH2 group; wherein after administration of the compound to a bacterial infection this moiety reduces or prevents efflux. The invention also discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (A1) and the use of such compounds as medicaments, in particular, to treat bacterial infections, such as drug-resistant bacterial infections.

  该发明涉及公式（A1）的抗生素化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体和它们的组合，其中X和L是可选的连接物，RA或R1中的一个包括Ar1，其中Ar1是一种抗生素耐药性破坏基团，包括可选择取代的C6-10芳基，C7-13芳基烷基，C5-10杂芳基，C6-13杂芳基烷基，C5-10杂环烷基，C6-13杂环烷基，C3-10碳环烷基，C4-13碳环烷基，-C(=NR')-NR'R''或–CH2- CH= 基团；在将该化合物用于细菌感染后，该基团减少或预防外流。该发明还公开了包括公式（A1）化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途，特别是用于治疗细菌感染，如耐药性细菌感染。
• Antimicrobial activity of amphipathic α,α-disubstituted β-amino amide derivatives against ESBL – CARBA producing multi-resistant bacteria; effect of halogenation, lipophilicity and cationic character
  作者：Marianne H. Paulsen、Dominik Ausbacher、Annette Bayer、Magnus Engqvist、Terkel Hansen、Tor Haug、Trude Anderssen、Jeanette H. Andersen、Johanna U. Ericson Sollid、Morten B. Strøm

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111671

  日期：2019.12

  potency and minimize formation of Phase I metabolites. Net positive charge and cationic character of the derivatives had an important effect on toxicity against human cell lines. The most potent and selective derivative was the diguanidine derivative 4e with 3,5-di-brominated benzylic side-chains. Derivative 4e displayed minimum inhibitory concentrations (MIC) of 0.25-8 μg/mL against Gram-positive and Gram-negative

  多重耐药菌的迅速出现和传播已经迫切需要新的抗菌剂。我们在这里报告了一系列两亲性的α，α-二取代的β-氨基酰胺衍生物，具有针对30种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌多耐药临床分离株的活性，包括具有广谱β-内酰胺酶-碳青霉烯酶（ESBL-CARBA）的分离株） 生产。研究了各种卤代芳族侧链，以提高抗菌效力并最大程度减少I相代谢物的形成。衍生物的净正电荷和阳离子特性对其对人细胞系的毒性具有重要影响。最有效和选择性最大的衍生物是具有3，5-二溴苄基侧链的二胍衍生物4e。导数4e的最小抑制浓度（MIC）为0。对革兰氏阳性和革兰氏阴性参考菌株为25-8μg/ mL，对多重耐药的临床分离株为2-32μg/ mL。衍生物4e对人红细胞（EC50> 200μg/ mL），人肝癌细胞（HepG2：EC50> 64μg/ mL）和人肺成纤维细胞（MRC-5：EC50> 64μg/ mL）的毒性也很低毫升）。双胍基衍生
• Chromium-Catalysed Asymmetric Dearomatization Addition Reactions of Bromomethylnaphthalenes
  作者：Weiqiang Chen、Jing Bai、Guozhu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201600962

  日期：2017.4.3

  The asymmetric dearomatization and addition reaction of bromomethylnaphthalenes with aldehydes proceeded smoothly in the presence of carbazole‐based bisoxazoline CrCl2 complex to give the corresponding enanioenriched hydroxylated dearomatization products. The excellent chemo‐, regio‐, diastereo‐ and enantioselecitivity are remarkable. Furthermore, hydrogenation of the product led to highly elaborated

  在咔唑基双恶唑啉CrCl 2络合物存在下，溴甲基萘与醛的不对称脱芳香化反应和加成反应顺利进行，得到相应的富烯化羟基化脱芳香化产物。出色的化学，区域，非对映和对映性都非常出色。此外，产物的氢化导致高度精制的化合物，其包含三个连续的立体异构中心。
• [EN] BARBITURIC ACID DERIVATIVES COMPRISING CATIONIC AND LIPOPHILIC GROUPS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BARBITURIQUE COMPRENANT DES GROUPES CATIONIQUES ET LIPOPHILES
  申请人：UNIV I TROMSOE NORGES ARKTISKE UNIV

  公开号：WO2018178198A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to bioactive cyclic compounds and their use as antimicrobial agents. In particular, the present invention relates to barbiturate mimics of Eusynstyelamides or small antimicrobial peptides. The compounds of the invention are represented by Formula (I). (I)

  本发明涉及生物活性环化合物及其作为抗微生物剂的用途。具体地，本发明涉及巴比妥酸类似物Eusynstyelamides或小型抗微生物肽。本发明的化合物由化学式(I)表示。 (I)