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N-苄氧羰基色氨酰胺 | 27018-75-3

中文名称
N-苄氧羰基色氨酰胺
中文别名
——
英文名称
[1-carbamoyl-2-(3-indolyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
英文别名
Carbobenzoxy-D,L-tryptophanamide;benzyl N-[1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
N-苄氧羰基色氨酰胺化学式
CAS
27018-75-3
化学式
C19H19N3O3
mdl
MFCD00732122
分子量
337.378
InChiKey
GGRKLCWXRBTPLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166-168°C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.157
  • 拓扑面积:
    97.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:26fbbc0dc7d7b98badf196630fa8a2b3
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苄氧羰基色氨酰胺2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以40%的产率得到[1-carbamoyl-2-(3-indolyl)-2-oxoethyl]carbamic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Protein kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中:Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚,另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团,最好是可选择取代的吲哚,X是O或S,R2是H、羟基、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基或氨基C1-6烷基,以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂,以及这些化合物在医学治疗中的用途。
    公开号:
    US06346625B1
  • 作为产物:
    描述:
    L-色氨酰胺盐酸盐氯甲酸苄酯sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.08h, 以97%的产率得到N-苄氧羰基色氨酰胺
    参考文献:
    名称:
    Protein kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中:Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚,另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团,最好是可选择取代的吲哚,X是O或S,R2是H、羟基、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基或氨基C1-6烷基,以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂,以及这些化合物在医学治疗中的用途。
    公开号:
    US06346625B1
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文献信息

  • Saframycins, analogues and uses thereof
    申请人:Myers G. Andrew
    公开号:US20070112008A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I), and methods for the synthesis thereof. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. In yet another aspect, the present invention provides methods for treating cancer comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof.
    为了开发新型治疗剂和有效的合成方法,本发明提供了一般式(I)的新化合物及其合成方法。在另一个方面,本发明提供了含有式(I)化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。在另一个方面,本发明提供了治疗癌症的方法,包括向需要治疗的受体施用化合物(I)的治疗有效量。
  • PREPARATIONS STABILIZED OVER LONG TIME
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1260230A1
    公开(公告)日:2002-11-27
    A stable protein formulation containing tryptophan or a tryptophan derivative or a salt thereof as a stabilizer.
    一种含有色氨酸或色氨酸衍生物或其盐作为稳定剂的稳定蛋白质制剂。
  • Preparation stabilized over long time
    申请人:——
    公开号:US20030092622A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    A stable protein formulation containing tryptophan or a tryptophan derivative or a salt thereof as a stabilizer.
    一种含有色氨酸或色氨酸衍生物或其盐作为稳定剂的稳定蛋白质制剂。
  • US7163671B2
    申请人:——
    公开号:US7163671B2
    公开(公告)日:2007-01-16
  • Protein kinase inhibitors
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06346625B1
    公开(公告)日:2002-02-12
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: Ar1 or Ar2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, and R2 is H, hydroxy, amino, C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl or aminoC1-6alkyl, and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中:Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚,另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团,最好是可选择取代的吲哚,X是O或S,R2是H、羟基、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基或氨基C1-6烷基,以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂,以及这些化合物在医学治疗中的用途。
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