formononetin 7‐O‐β‐D‐glucoside 6″‐malonate | 34232-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: formononetin 7‐O‐β‐D‐glucoside 6″‐malonate
• 英文别名: 7-hydroxy-4'-methoxyisoflavone 7-O-β-(6'-O-malonylglucoside)；formononetin 7-O-β-D-glucoside-6''-O-malonate；formononetin-7-O-β-D-glucoside-6''-O-malonate；formononetin-7-O-glucoside-6"-O-malonyl ester；formononetin 7-O-β-(6'-O-malonylglucoside)；formononetin 7-O-(6''-malonylglucoside)；Formononetin 7-O-glucoside-6''-O-malonate；3-oxo-3-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]propanoic acid
• CAS: 34232-16-1
• 化学式: C₂₅H₂₄O₁₂
• 分子量: 516.458
• InChiKey: RDTAGQKYPGLCBK-GOZZSVHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  794.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formononetin 7‐O‐β‐D‐glucoside 6″‐malonate 在 Littorina sitkana endo-laminarinase 、 水 作用下， 反应 18.0h， 以100%的产率得到刺芒柄花素
  参考文献：
  名称：

  Deglycosylation of isoflavonoid glycosides from Maackia amurensis cell culture by β−D-glucosidase from Littorina sitkana hepatopancrease

  摘要：

  Maakia amurensis（菌株 A-18）细胞培养物能合成大量异黄酮，其中大部分由异黄酮葡萄糖苷和丙二酰葡萄糖苷组成。研究人员利用海洋软体动物 Littorina sitkana 和海洋菌丝真菌 P. canescens 的β-D-水解酶复合物，从共轭形式中获得异黄酮。研究了来自 L. sitkana 的 β-D 葡聚糖酶对各种糖苷的特异性。脱糖效率取决于苷元结构。从 M. amurensis 细胞培养物中获得的异黄酮脱糖部分具有抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1007/s10600-011-9880-x