<3aR-<3aα,4α(1E,3R*),5β,6aα>>-(1,1-dimethylethyl)<<1-<2-<5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-(dimethylphenylsilyl)-2-methylene-4-octahydropentalenyl>ethenyl>hexyl>oxy>dimethylsilane | 111005-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <3aR-<3aα,4α(1E,3R*),5β,6aα>>-(1,1-dimethylethyl)<<1-<2-<5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-(dimethylphenylsilyl)-2-methylene-4-octahydropentalenyl>ethenyl>hexyl>oxy>dimethylsilane
• 英文别名: <3aR-<3aα,4α(1E,3R^*),5β,6aα>>-(1,1-dimethylethyl)<<1-<2-<5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-(dimethylphenylsilyl)-2-methylene-4-octahydropentalenyl>ethenyl>hexyl>oxy>dimethylsilane；[3aR-(3aα,4α(1E,3R^*),5β,6aα)]-(1,1-dimethylethyl)({1-[2-(5-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-1-(dimethylphenylsilyl)-2-methylene-4-octahydropentalenyl)ethenyl]hexyl}oxy)dimethylsilane
• CAS: 111005-08-4
• 化学式: C₃₇H₆₆O₂Si₃
• 分子量: 627.186
• InChiKey: QVKWFQKKKVYYJJ-KVDMOVNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-prop-2-ynyl-cyclopent-2-enone 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 二叔丁基过氧化物 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 41.42h， 生成 <3aR-<3aα,4α(1E,3R*),5β,6aα>>-(1,1-dimethylethyl)<<1-<2-<5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-(dimethylphenylsilyl)-2-methylene-4-octahydropentalenyl>ethenyl>hexyl>oxy>dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis. 14. A controlled synthesis of isocarbacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a014