3-(4-Isopropyl-phenyl)-propionyl chloride | 181954-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(4-Isopropyl-phenyl)-propionyl chloride
• 英文别名: 3-(4-Propan-2-ylphenyl)propanoyl chloride；3-(4-propan-2-ylphenyl)propanoyl chloride
• CAS: 181954-87-0
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: UAZZHWUYOYGIRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Isopropyl-phenyl)-propionyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到3-(4-isopropylphenyl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HUMAN ETS-RELATED GENE (ERG) COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE GÈNES (ERG) ASSOCIÉS À L'ETS HUMAIN UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的化合物：(I)：(I)。利用这些化合物治疗ERG、FLI1、ETV4或ETV1介导的疾病的用途，包括癌症。还提供了药物组合物和治疗ERG、FLI1、ETV4或ETV1介导的疾病的方法，包括癌症。癌症可以选择自前列腺癌、尤因肉瘤、乳腺癌或胰腺癌等组中的一种。

  公开号：

  WO2018145217A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(4-Isopropyl-phenyl)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HUMAN ETS-RELATED GENE (ERG) COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE GÈNES (ERG) ASSOCIÉS À L'ETS HUMAIN UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的化合物：(I)：(I)。利用这些化合物治疗ERG、FLI1、ETV4或ETV1介导的疾病的用途，包括癌症。还提供了药物组合物和治疗ERG、FLI1、ETV4或ETV1介导的疾病的方法，包括癌症。癌症可以选择自前列腺癌、尤因肉瘤、乳腺癌或胰腺癌等组中的一种。

  公开号：

  WO2018145217A1

文献信息

• Nuclear Magnetic Resonance Fragment-Based Identification of Novel FKBP12 Inhibitors
  作者：John L. Stebbins、Ziming Zhang、Jinhua Chen、Bainan Wu、Aras Emdadi、Megan E. Williams、John Cashman、Maurizio Pellecchia

  DOI：10.1021/jm0707424

  日期：2007.12.27

  Peptidyl-prolyl cis-trans isomerases are a group of cytosolic enzymes initially characterized by their ability to catalyze the cis-trans isomerization of peptidyl-prolyl bonds. This represents a significant event for protein folding because cis-proline introduces critical bends within the protein conformation. FK506-binding proteins (FKBPs) represent one of the three families of enzymes sharing peptidyl-prolyl

  肽基-脯氨酰顺反异构酶是一组胞质酶，其最初特征在于它们催化肽基-脯氨酰键的顺反异构化的能力。这代表了蛋白质折叠的重要事件，因为顺式脯氨酸在蛋白质构象内引入了关键的弯曲。FK506结合蛋白（FKBPs）代表共享肽基-脯氨酰顺反异构酶活性的三个酶家族之一。FKBP12抑制剂尤其在体内和体外均具有有效的神经营养特性。在这里，我们描述了一种基于片段的无偏核磁共振药物发现方法，用于识别针对FKBP12的新型化学抑制剂。与FK506相比，本文开发的基于片段的FKBP12抑制剂作为候选药物具有明显的优势。
• The discovery and synthesis of novel adenosine receptor (A2A) antagonists
  作者：Julius J. Matasi、John P. Caldwell、Jinsong Hao、Bernard Neustadt、Leyla Arik、Carolyn J. Foster、Jean Lachowicz、Deen B. Tulshian

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.019

  日期：2005.3

  In high throughput screening of our file compounds, a novel structure 1 was identified as a potent A(2A) receptor antagonist with no selectivity over the A(1) adenosine receptor. The structure-activity relationship investigation using 1 as a template lead to identification of a novel class of compounds as potent and selective antagonists of A(2A) adenosine receptor. Compound 26 was identified to be the most potent A(2A) receptor antagonist (K-i = 0.8 nM) with 100-fold selectivity over the A(1) adenosine receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.