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(3S,4S,5S)-3-acetamido-4,5-isopropylidenedioxy-7-methyloctanal | 281200-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4S,5S)-3-acetamido-4,5-isopropylidenedioxy-7-methyloctanal
英文别名
N-[(1S)-1-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-3-oxopropyl]acetamide
(3S,4S,5S)-3-acetamido-4,5-isopropylidenedioxy-7-methyloctanal化学式
CAS
281200-45-1
化学式
C14H25NO4
mdl
——
分子量
271.357
InChiKey
ULRLEOQJSAQBPR-AVGNSLFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4S,5S)-3-acetamido-4,5-isopropylidenedioxy-7-methyloctanal 在 Dowex-H+ 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (2S,3S,4S)-β-4-acetamido-2-isobutyl-3,6-dihydroxytetrahydropyran 、 (2S,3S,4S)-α-4-acetamido-2-isobutyl-3,6-dihydroxytetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    3-氨基-4,5-二羟基醛的立体选择性合成-N-乙酰基-1-daunosamine 1的新型制备
    摘要:
    通过应用酶促步骤和化学步骤的组合描述了3-氨基-4,5-二羟基醛的立体选择性合成的一般路线,该构型几乎在三个立体异构中心具有任何所需的构型。1-柔红糖胺1,例如,许多重要的蒽环类抗生素的糖苷片段已准备通过从开始本路线ø -烯丙基-1-乳醛(小号) - 6a中。(R)-羟基腈裂解酶(HNL)催化将HCN加至(S)-6a产生2,3-二羟基腈(2 S,3 S)-7a具有高立体选择性(91%de),产率为75%。加入烯丙基格利雅到ø -保护的2,3- dihydroxynitrile(2小号,3小号) -图9a和亚氨基的随后氢化的中间引线到4-氨基-2,3-二羟基-1-庚烯(4小号, 5小号,6小号) - 12a中,该臭氧化和去保护后给出ñ -acetylated -1-柔红糖胺14A中的15%的总产率指的是(小号) - 6a中。非天然氨基脱氧糖(2 S,3 S,4 S)-14b,从异戊醛3开始。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)00056-2
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-hydroxy-4-methylpentanenitrile吡啶盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 (R)-Pa-hydroxynitrile lyase 、 sodium methylate二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸臭氧silver(l) oxide 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷异丙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 80.17h, 生成 (3S,4S,5S)-3-acetamido-4,5-isopropylidenedioxy-7-methyloctanal
    参考文献:
    名称:
    3-氨基-4,5-二羟基醛的立体选择性合成-N-乙酰基-1-daunosamine 1的新型制备
    摘要:
    通过应用酶促步骤和化学步骤的组合描述了3-氨基-4,5-二羟基醛的立体选择性合成的一般路线,该构型几乎在三个立体异构中心具有任何所需的构型。1-柔红糖胺1,例如,许多重要的蒽环类抗生素的糖苷片段已准备通过从开始本路线ø -烯丙基-1-乳醛(小号) - 6a中。(R)-羟基腈裂解酶(HNL)催化将HCN加至(S)-6a产生2,3-二羟基腈(2 S,3 S)-7a具有高立体选择性(91%de),产率为75%。加入烯丙基格利雅到ø -保护的2,3- dihydroxynitrile(2小号,3小号) -图9a和亚氨基的随后氢化的中间引线到4-氨基-2,3-二羟基-1-庚烯(4小号, 5小号,6小号) - 12a中,该臭氧化和去保护后给出ñ -acetylated -1-柔红糖胺14A中的15%的总产率指的是(小号) - 6a中。非天然氨基脱氧糖(2 S,3 S,4 S)-14b,从异戊醛3开始。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)00056-2
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