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(3aS,3bR,7aS,8aS)-5-Methoxy-2,2-dimethyl-3a,3b,4,7,7a,8a-hexahydro-indeno[1,2-d][1,3]dioxol-8-one | 217170-53-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aS,3bR,7aS,8aS)-5-Methoxy-2,2-dimethyl-3a,3b,4,7,7a,8a-hexahydro-indeno[1,2-d][1,3]dioxol-8-one
英文别名
(3aS,4aS,8aR,8bS)-7-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4a,5,8,8a,8b-hexahydroindeno[1,2-d][1,3]dioxol-4-one
(3aS,3bR,7aS,8aS)-5-Methoxy-2,2-dimethyl-3a,3b,4,7,7a,8a-hexahydro-indeno[1,2-d][1,3]dioxol-8-one化学式
CAS
217170-53-1
化学式
C13H18O4
mdl
——
分子量
238.284
InChiKey
RGKYOQPNGRVXCE-BSJXLVFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
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    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
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    4

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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of (-)-Methyl Jasmonate and (+)-Methyl Epijasmonate
    作者:Gerald Roth、Stephan Kirschbaum、Hans Bestmann
    DOI:10.1055/s-1997-3213
    日期:1997.5
    An efficient and flexible enantioselective synthesis of (-)-methyl jasmonate and (+)-methyl epijasmonate, two important phytohormones, is described. The procedure makes use of a chiral cyclopentanoid building block that can easily be prepared from tartaric acid by phosphorus ylide chemistry.
    描述了一种高效且灵活的对映选择性合成(-)-甲基茉莉酸酯和(+)-甲基副茉莉酸酯这两种重要植物激素的方法。该步骤利用了一个可以通过磷烯化学从酒石酸方便制备的手性环戊烷基块。
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