(1S,4S,5S)-(+)-4,5-O-isopropylidene-1-hydroxymethyl-2-cyclopenten-1-ol | 524939-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4S,5S)-(+)-4,5-O-isopropylidene-1-hydroxymethyl-2-cyclopenten-1-ol
• 英文别名: (3aS,4R,6aS)-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 524939-64-8
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: BJJARWFOVJRFNU-ACLDMZEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,5S)-(+)-4,5-O-isopropylidene-1-hydroxymethyl-2-cyclopenten-1-ol 在 sodium periodate 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(+/-)-2,2-dimethyl-3αβ,6αβ-dihydro-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-one
  参考文献：
  名称：

  环戊烯基核苷对正痘病毒（天花、猴痘和牛痘）的抗病毒活性。

  摘要：

  一种用于合成对映体纯的 D-环戊烯基核苷的改进方法已经完成，并且已经评估了它们对正痘病毒的抗病毒活性。关键中间体 L-cyclopent-2-enone 13 由 D-核糖使用闭环复分解反应分八步制备而成。在合成的核苷中，腺嘌呤 2 (Neplanocin A)、胞嘧啶 14 和 5-F-胞嘧啶 15 类似物表现出有效的抗正痘病毒活性，包括天花病毒。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00841-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3-异亚丙氧基-D-呋喃核糖苷 在 Grubbs catalyst first generation 吡啶 、 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (1S,4S,5S)-(+)-4,5-O-isopropylidene-1-hydroxymethyl-2-cyclopenten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  D-和l-2-环戊烯酮的实用合成及其在合成抗正痘病毒（天花，猴痘和牛痘病毒）的碳环抗病毒核苷中的用途。

  摘要：

  通过闭环易位反应，开发了用于合成D-和1-4,5-O-异亚丙基-2-环戊烯酮（9和22）（合成碳环核苷的通用中间体）的高效实用方法八个步骤从d-核糖中提取。D-和1-4,5-O-异亚丙基-2-环戊烯酮在制备D-环戊基-6-氮杂嘧啶12和D-环戊烯基-5-卤代胞嘧啶核苷中的应用证明了其实用性（33-35）使用Mitsunobu反应引入嘧啶碱基作为潜在的抗病毒剂。描述了对合成核苷的正痘病毒（天花，猴痘和牛痘病毒）的初步抗病毒活性。

  DOI：

  10.1021/jo034999v

文献信息

• CEPHALOTAXUS ESTERS, METHODS OF SYNTHESIS, AND USES THEREOF
  申请人：Gin David

  公开号：US20110071097A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention provides novel cephalotaxus esters, syntheses thereof, and intermediates thereto. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of using said compounds or compositions in the treatment of proliferative diseases (e.g., benign neoplasm, cancer, inflammatory disease, autoimmune disease, diabetic retinopathy) and infectious disease. The invention further provides methods of using said compounds or compositions in the treatment of multidrug resistant cancer.

  本发明提供了新型的头孢松酯、其合成方法以及中间体。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及使用该化合物或组合物治疗增生性疾病（例如良性肿瘤、癌症、炎症性疾病、自身免疫疾病、糖尿病性视网膜病变）和传染病的方法。本发明还提供了使用该化合物或组合物治疗多药耐药癌症的方法。