(2S,4aR,4bS,7S,8aS,10aR/2R,4aS,4bR,7R,8aR,10aS)-2-Hexyldecahydro-10a-methyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1(2H)-phenanthrenon | 99678-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (2S,4aR,4bS,7S,8aS,10aR/2R,4aS,4bR,7R,8aR,10aS)-2-Hexyldecahydro-10a-methyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1(2H)-phenanthrenon
• 英文别名: (2R,4aS,4bR,7R,8aR,10aS)-2-hexyl-10a-methyl-7-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydrophenanthren-1-one
• CAS: 99678-65-6；99745-33-2
• 化学式: C₂₆H₄₄O₃
• 分子量: 404.634
• InChiKey: KOHPZEUZGOIEJN-RNVGLGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aR,4bS,7S,8aS,10aR/2R,4aS,4bR,7R,8aR,10aS)-2-Hexyldecahydro-10a-methyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1(2H)-phenanthrenon 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,4aR,4bS,7R,8aR,10aR)-7-hexyl-8a-methyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,9,10,10a-dodecahydro-1H-phenanthren-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sucrow, Wolfgang; Brinkkoetter, Gustav, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4330 - 4340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',4',8',8'a-tetrahydro-8'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,1'(2'H)-naphthalen]-6'(7'H)-one 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (2S,4aR,4bS,7S,8aS,10aR/2R,4aS,4bR,7R,8aR,10aS)-2-Hexyldecahydro-10a-methyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1(2H)-phenanthrenon
  参考文献：
  名称：

  Sucrow, Wolfgang; Brinkkoetter, Gustav, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4330 - 4340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUCROW, W.;BRINKKOETTER, G., CHEM. BER., 1985, 118, N 11, 4330-4340
  作者：SUCROW, W.、BRINKKOETTER, G.

  DOI：——

  日期：——