(4aS,7aS,7bS)-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4,4a,7,7a,7b-hexahydro-indeno[1,7-cd]isoxazole | 132841-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,7aS,7bS)-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4,4a,7,7a,7b-hexahydro-indeno[1,7-cd]isoxazole
• CAS: 132841-01-1
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₇
• 分子量: 383.442
• InChiKey: NRCWZJYEHBVIIG-NCSKBJDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  76.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7aS,7bS)-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4,4a,7,7a,7b-hexahydro-indeno[1,7-cd]isoxazole 在 氢气 、 硼酸 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(3aS,7S,7aR)-7-Hydroxy-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective control in the alkylation of 1-alkoxy-1,4-cyclohexadienes by the chiral auxiliary approach. Enantioselective synthesis of precursors for cis-hydrindanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80546-7
• 作为产物：
  描述：

  苯基-BETA-葡萄糖吡喃糖苷 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氨 、 lithium 、 异氰酸苯酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 (4aS,7aS,7bS)-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4,4a,7,7a,7b-hexahydro-indeno[1,7-cd]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective control in the alkylation of 1-alkoxy-1,4-cyclohexadienes by the chiral auxiliary approach. Enantioselective synthesis of precursors for cis-hydrindanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80546-7