(2R)-[2-amino-(1S)-(6-fluoro-indol-3-yl)-ethyl]-(3S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1218929-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R)-[2-amino-(1S)-(6-fluoro-indol-3-yl)-ethyl]-(3S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2R-[2-amino-1S-(6-F-indol-3-yl)-ethyl]-3S-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2R,3S)-2-[(1S)-2-amino-1-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1218929-64-6
• 化学式: C₂₅H₄₀FN₃O₃Si
• 分子量: 477.695
• InChiKey: LFESFPUZWADHGR-BVYCBKJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-[2-amino-(1S)-(6-fluoro-indol-3-yl)-ethyl]-(3S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 palladium 10% on activated carbon sodium periodate 、 锂硼氢 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 (1-{1-[6-(3,4-difluoro-phenoxymethyl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010138666A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 pyridine-SO3 complex 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 33.5h， 生成 (2R)-[2-amino-(1S)-(6-fluoro-indol-3-yl)-ethyl]-(3S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010033531A1

文献信息

• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IAP
  申请人：TETRALOGIC PHARMACEUTICALS COR

  公开号：WO2010033531A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE D'APOPTOSE
  申请人：TETRALOGIC PHARM CORP

  公开号：WO2010138496A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：TETRALOGIC PHARM CORP

  公开号：WO2010138666A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP
  申请人：TETRALOGIC PHARM CORP

  公开号：WO2011068926A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。