4-[3,3-dimethyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-butyryl]-3-[2-(4-fluoro-phenylamino)-thiazol-4-yl]-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester | 1310585-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3,3-dimethyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-butyryl]-3-[2-(4-fluoro-phenylamino)-thiazol-4-yl]-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3aR,6S,6aR)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]-6-[2-(4-fluoroanilino)-1,3-thiazol-4-yl]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 1310585-36-4
• 化学式: C₃₃H₄₁FN₆O₄S
• 分子量: 636.791
• InChiKey: XMHJEAOVWNHLKD-DEJJHXFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 119.49h， 生成 4-[3,3-dimethyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-butyryl]-3-[2-(4-fluoro-phenylamino)-thiazol-4-yl]-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1

文献信息

• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP
  申请人：TETRALOGIC PHARM CORP

  公开号：WO2011068926A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。