<(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> <(2S)-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)>hydrazinopropionate | 110449-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> <(2S)-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)>hydrazinopropionate
• 英文别名: [(1S,2R,4R)-1-(dicyclohexylsulfamoylmethyl)-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]propanoate
• CAS: 110449-37-1
• 化学式: C₃₅H₆₁N₃O₈S
• 分子量: 683.951
• InChiKey: BIBUDRLRMHFEHT-AAYJXWHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> <(2S)-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)>hydrazinopropionate 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (-)-10-dicyclohexylsulfamoyl-D-isoborneol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective systheses of α-amino acids from 10-sulfonamido-isobornyl esters and di-t-butyl azodicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86059-2
• 作为产物：
  描述：

  <(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl>propionate 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> <(2S)-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)>hydrazinopropionate
  参考文献：
  名称：

  由10-（氨基磺酰基）-2-冰片烷基酯和二（叔丁基）偶氮二羧酸酯的α-氨基酸的对映选择性合成。初步沟通†

  摘要：

  手性酯的Succesive治疗1用的LiN（I-PR）2 / Me的3的SiCl和二（叔丁基）偶氮二羧酸酯/的TiCl 4 / Ti的第（i-PRO）4得到Ñ，Ñ ' -二[（叔丁氧基）羰基]肼基酸酯9经过脱酰，氢解，酯交换和酸性水解作用后，以高对映体纯度提供（2 S）-α-氨基酸6，并有效回收了辅助醇7。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690819