methyl (E)-2-(hydroxymethyl)-3-phenylacrylate | 222175-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-(hydroxymethyl)-3-phenylacrylate
• 英文别名: methyl (E)-2-(hydroxymethyl)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 222175-00-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: RGTBTCBPWUPGLS-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2-(hydroxymethyl)-3-phenylacrylate 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (Z)-methyl 2-(bromomethyl)-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of 2,4,5-trisubstituted 1,4-pentadienes from Baylis–Hillman adducts via the Pd-catalyzed decarboxylation–elimination protocol

  摘要：

  We disclosed an efficient synthetic method of 2,4,5-trisubstituted 1,4-pentadienes from Baylis-Hillman adducts via the Pd-catalyzed decarboxylation-elimination protocol as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.142
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-(bromomethyl)-3-phenylacrylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (E)-2-(hydroxymethyl)-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Potent Human NK₁Receptor Antagonist via Acyl-Claisen Rearrangement

  摘要：

  报道了四氢吡喃衍生物1的立体选择性合成。采用非对映选择性酰基-克莱森重排在四氢吡喃环上形成 C3 和 C4 手性中心。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932489

文献信息

• Hypervalent iodine catalysis for selective oxidation of Baylis–Hillman adducts via in situ generation of o-iodoxybenzoic acid (IBX) from 2-iodosobenzoic acid (IBA) in the presence of oxone
  作者：Raktani Bikshapathi、Parvathaneni Sai Prathima、Vaidya Jayathirtha Rao

  DOI：10.1039/c6nj02628a

  日期：——

  An efficient, environmentally benign, eco-friendly protocol for selective oxidation of primary and secondary Baylis–Hillman alcohols to the corresponding carbonyl compounds has been developed. We have demonstrated the catalytic use of o-iodoxybenzoic acid (IBX) generated in situ from 2-iodosobenzoic acid (IBA) in the presence of oxone (2KHSO5·KHSO4·K2SO4) as a co-oxidant. This efficient method notably

  已经开发出一种有效的，对环境无害的，环境友好的方案，用于将伯利兹和仲伯利兹-希尔曼醇选择性氧化为相应的羰基化合物。我们已经证明了在氧酮（2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）作为助氧化剂存在下，由2-碘代苯甲酸（IBA）原位生成的邻碘氧苯甲酸（IBX）的催化用途。这种有效的方法尤其可以在不使用任何有毒重金属和直接使用棘手的IBX的情况下更好地提高产量。此外，可以通过还原后处理方便地回收合成的催化剂。
• Rational Optimization of Supramolecular Catalysts for the Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation Reaction
  作者：Julien Daubignard、Remko J. Detz、Anne C. H. Jans、Bas de Bruin、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/anie.201707670

  日期：2017.10.9

  Rational design of catalysts for asymmetric transformations is a longstanding challenge in the field of catalysis. In the current contribution we report a catalyst in which a hydrogen bond between the substrate and the catalyst plays a crucial role in determining the selectivity and the rate of the catalytic hydrogenation reaction, as is evident from a combination of experiments and DFT calculations

  对于不对称转化的催化剂的合理设计是催化领域中的长期挑战。在当前的贡献中，我们报告了一种催化剂，其中底物和催化剂之间的氢键在决定催化氢化反应的选择性和速率方面起着至关重要的作用，这可以通过实验和DFT计算的结合来证明。详细的见解允许对催化剂进行计算机突变，使得仅该氢键相互作用更强，从而预测新催化剂更快。确实，我们通过实验证实，可以通过从配体上的尿素变为氧化膦氢键受体来增加这种相互作用的氢键强度，从而实现催化剂的优化。
• Asymmetric Synthesis of the Roche Ester and its Derivatives by Rhodium‐INDOLPHOS‐Catalyzed Hydrogenation
  作者：Jeroen Wassenaar、Mark Kuil、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/adsc.200800209

  日期：2008.7.7

  lpropionate, known as the Roche ester, and several of its derivatives were successfully synthesized through asymmetric rhodium-catalyzed hydrogenation, using INDOLPHOS (diisopropyl1-[(S)-3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a′]dinaphthalen-4-yl]-3-methyl-2-indolyl}phosphine) as the chiral ligand, in excellent yield and the highest ee reported up to now (TOF over 5500 h−1 at 25 °C; up to 98% ee

  （S）-3-羟基-2-甲基丙酸酯（称为Roche酯）及其一些衍生物是使用INDOLPHOS（二异丙基1-[（S）-3,5- dioxa）通过不对称铑催化的氢化反应成功合成的作为手性配体的-4-膦酰基环庚[[2,1- a ; 3,4- a' ]二萘基-4-基] -3-甲基-2-吲哚基}膦）具有优异的收率，据报道，最高ee现在（25°C下5500 h -1下的TOF ；-40°C下ee高达98％）。
• Palladium-Catalyzed Allyl–Allyl Reductive Coupling of Allylamines or Allylic Alcohols with H₂ as Sole Reductant
  作者：Xibing Zhou、Guoying Zhang、Renbin Huang、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03865

  日期：2021.1.15

  building on reductive coupling is a powerful method for the preparation of organic compounds. The identification of environmentally benign reductants is key for establishing an efficient reductive coupling reaction. Herein an efficient strategy enabling H2 as the sole reductant for the palladium-catalyzed allyl–allyl reductive coupling reaction is described. A wide range of allylamines and allylic alcohols

  基于还原偶联的催化碳-碳键形成是制备有机化合物的有力方法。鉴定环境无害的还原剂是建立有效的还原偶联反应的关键。本文描述了一种有效的策略，该策略使H 2成为钯催化的烯丙基-烯丙基还原偶联反应的唯一还原剂。各种各样的烯丙胺和烯丙基醇以及烯丙基醚可以在1 atm大气压的H 2下顺利进行C-C偶联产物的输送。动力学研究表明，双核钯物质参与了催化循环。
• Metal–Organic Self-Assembled Trefoil Knots for C—Br Bond Activation
  作者：Thirumurugan Prakasam、Anthonisamy Devaraj、Rupak Saha、Matteo Lusi、Jeremy Brandel、David Esteban-Gómez、Carlos Platas-Iglesias、Mark Anthony Olson、Partha Sarathi Mukherjee、Ali Trabolsi

  DOI：10.1021/acscatal.8b04650

  日期：2019.3.1

  Synthesizing molecular knots that mimic the catalytic functionality of stereospecific or stereoselective enzymes are an intriguing task in chemistry. Synthetic anion receptors even with moderate halide binding affinities may catalyze chemical reactions involving carbon–halogen bond cleavage. Herein we report isostructural self-assembled trefoil molecular knots (Cu-TK, Cd-TK, Zn-TK) based on Cu(II)

  合成模拟立体特异性或立体选择性酶催化功能的分子打结在化学领域是一项有趣的任务。甚至具有中等卤化物结合亲和力的合成阴离子受体也可能催化涉及碳-卤素键裂解的化学反应。本文中，我们报告了基于Cu（II），Cd（II）和Zn（II）的同构自组装三叶形分子结（Cu-TK，Cd-TK，Zn-TK），它们能够在其内部结合并稳定溴化物中心腔，并能够催化C-Br键断裂。我们还描述了结与溴化物之间非共价相互作用的作用，以及结的大小和形状对催化效率的影响。在研究的三个结中，Cu-TK被发现在催化C-Br键裂解方面比Zn-TK和Cd-TK更有效。发现结对C-Br键断裂的催化效率与它们与溴化物的有吸引力的静电相互作用以及结的空腔尺寸和形状之间的平衡有关。