4-氨基-3-苯基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 | 70015-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-3-苯基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-amino-5-phenyl-(1H)-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl-4-amino-5-phenyl-3-pyrazolcarboxylat；4-amino-5-phenyl-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-amino-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 70015-76-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: FQKQUJAPEZEESK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  453.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-苯基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 氨 、 sodium ethanolate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 5-(2-ethoxyphenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of human phosphodiesterases (PDE) 5 inhibitor analogs as trypanosomal PDE inhibitors. Part 1. Sildenafil analogs

  摘要：

  Parasitic diseases, such as African sleeping sickness, have a significant impact on the health and wellbeing in the poorest regions of the world. Pragmatic drug discovery efforts are needed to find new therapeutic agents. In this Letter we describe target repurposing efforts focused on trypanosomal phosphodiesterases. We outline the synthesis and biological evaluation of analogs of sildenafil (1), a human PDE5 inhibitor, for activities against trypanosomal PDEB1 (TbrPDEB1). We find that, while low potency analogs can be prepared, this chemical class is a sub-optimal starting point for further development of TbrPDE inhibitors. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.119
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸乙酯 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 4-氨基-3-苯基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  合成新的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮具有抑制细菌和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的活性

  摘要：

  设计，合成并合成了两个系列的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮，并评估了它们的抗菌活性和CDKs抑制活性。哒嗪衍生物：6-苯基-5-苯基肼基-2,3,4,5-四氢哒嗪-3,4-二酮（3a）表现出对金黄色葡萄球菌革兰氏阳性菌的活性，而化合物2-（2-乙氧基苯基-5） -苯基哌嗪基磺酰胺基）-3H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮（13c）对白念珠菌具有中等程度的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9328-z

文献信息

• Highly efficient synthesis of fused bicyclic 2,3-diaryl-pyrimidin-4(3H)-ones via Lewis acid assisted cyclization reaction
  作者：Kunyong Yang、Xiaohui He、Ha-soon Choi、Zhicheng Wang、David H. Woodmansee、Hong Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.071

  日期：2008.3

  An expedient one-pot synthesis of fused bicyclic 2,3-diaryl-pyrimidin-4(3H)-ones from three readily available components is described. The key step is a Lewis acid assisted cyclization reaction.

  描述了一种方便的一锅合成法，它由三种容易获得的组分合成稠合的双环2，3-二芳基-嘧啶-4（3 H）-。关键步骤是路易斯酸辅助环化反应。
• Novel bicyclic heterocyclic compounds, process for their preparation and compositions containing them
  申请人：Pal Manojit

  公开号：US20060128729A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides, among other things, new bicyclo heterocyclic compounds, compositions comprising these heterocyclic compounds, methods of making the heterocyclic compounds, and methods of using these heterocyclic compounds for treating a variety of conditions and disease states associated with, for example, cellular proliferation, inflammation, glycosidase expression, or the low expression of Perlecan.

  本发明提供了新的双环杂环化合物，包括这些杂环化合物的组合物，制备这些杂环化合物的方法，以及利用这些杂环化合物治疗与细胞增殖、炎症、糖苷酶表达或Perlecan低表达等多种疾病状态相关的方法。
• Novel Substituted Purine Isosteres: Synthesis, Structure-Activity Relationships and Cytotoxic Activity Evaluation
  作者：Spyridon Dimitrakis、Efthymios-Spyridon Gavriil、Athanasios Pousias、Nikolaos Lougiakis、Panagiotis Marakos、Nicole Pouli、Katerina Gioti、Roxane Tenta

  DOI：10.3390/molecules27010247

  日期：——

  synthesized as antiproliferative agents. The target compounds possessed selected substituents in analogous positions on the central scaffold that allowed the extraction of interesting SARs. The cytotoxic activity of the new derivatives was evaluated against prostatic (PC-3) and colon (HCT116) cell lines, and the most potent analogues showed IC50 values in the nM to low µM range, while they were found to be

  设计和合成了许多吡咯并[2,3-c]吡啶、吡咯并[3,2-d]嘧啶和吡唑并[4,3-d]嘧啶作为抗增殖剂。目标化合物在中央支架上的相似位置具有选定的取代基，可以提取有趣的 SAR。新衍生物对前列腺 (PC-3) 和结肠 (HCT116) 细胞系的细胞毒活性进行了评估，最有效的类似物显示出从 nM 到低 µM 范围内的 IC50 值，而发现它们对正常人成纤维细胞（WI-38）。DNA 含量的流式细胞术分析显示，最有希望的衍生物 14b 在 G2/M 期引起 PC-3 细胞的统计学显着积累，并诱导 PC-3 细胞凋亡。
• ISOTHIAZOLOPYRIMIDINONES, PYRAZOLOPYRIMIDINONES, AND PYRROLOPYRIMIDINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160229872A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The disclosure relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , X 1 , X 2 , X 3 , n, and m are described herein.

  该披露涉及对USP7抑制剂的抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、X1、X2、X3、n和m如所述。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20090247517A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）的活性有关的疾病或紊乱的方法。