(6R,10R)(2Z,4E)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6R,10R)(2Z,4E)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one
• 化学式: C₁₇H₃₀O
• 分子量: 250.425
• InChiKey: PZUINMYOGJLKPQ-SWUTUNDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 lithium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 乙胺 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (6R,10R)(2Z,4E)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one
  参考文献：
  名称：

  （2的所有四种立体异构体的对映选择性合成ë，4 ê）-4,6,10,12四甲基-2,4-十三碳-7-酮，性信息素matsucoccus松干蚧

  摘要：

  描述了轻松的对映选择性合成的所有四个立体异构体的（2 E，4 E）-4,6,10,12-四甲基-2,4-十三碳二烯-7-one 1，是松球菌的韧皮鳞片的主要性信息素。在C-6和C-10的立体化学1，通过使用旋光香茅醛作为起始材料，并通过不对称醇醛反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73817-2

文献信息

• Enantioselective synthesis of all four stereoisomers of (2E,4E)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one, the sex pheromone of matsucoccus pine bast scale
  作者：Guo-qiang Lin、Xu Wei-chu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73817-2

  日期：1993.9

  A facile enantioselective synthesis of all four stereoisomers of (2E,4E)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one 1, the primary sex pheromone of matsucoccus pine bast scale is described. The stereochemistry at C-6 and C-10 of 1 was constructed by using optically active citronellal as starting material and by the asymmetric Aldol reaction.

  描述了轻松的对映选择性合成的所有四个立体异构体的（2 E，4 E）-4,6,10,12-四甲基-2,4-十三碳二烯-7-one 1，是松球菌的韧皮鳞片的主要性信息素。在C-6和C-10的立体化学1，通过使用旋光香茅醛作为起始材料，并通过不对称醇醛反应构建。