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7-hydroxyisononan-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxyisononan-2-one
英文别名
7-Hydroxy-7-methyloctan-2-one;7-hydroxy-7-methyloctan-2-one
7-hydroxyisononan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
CKGPUKYZLXNFFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-壬酮氢氟酸五氟化锑对甲苯磺酸 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 7-hydroxyisononan-2-one
    参考文献:
    名称:
    用HF / SbF 5 / CCl 4对酮和亚胺中未活化的CH键进行功能化
    摘要:
    环酮的反应2 - 6和亚胺15 - 17中HF /的SbF 5在四氯化碳的存在4产率羟基或fluoroderivatives,氢化物提取在位于远离官能团的位点发生。而酮2 - 5产率只有羟基衍生物,通过环状carboxonium离子,亚胺15,16的N-质子化的培养基条件只给出fluoroderivatives 18,19分别与HF-吡啶淬火后。当从大分子环酮24和24开始时,环收缩是有效的。25和亚胺26生成羟基或氟代环己酮和/或环庚酮的混合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00692-0
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文献信息

  • Fluorination or hydroxylation of non activated CH bonds in amides and ketones using CCl4 or NBS in superacids
    作者:Agnès Martin、Marie-Paule Jouannetaud、Jean-Claude Jacquesy
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00475-3
    日期:1996.4
    Amides and ketones are fluorinated or hydroxylated in HF-SbF5 in the presence of CCl4 or NBS, reaction occurring at a carbon far located from the functional group.
    在CCl 4或NBS的存在下,酰胺和酮在HF-SbF 5中被氟化或羟基化,反应发生在远离官能团的碳上。
  • Functionalization of non-activated C–H bonds in ketones and imines with HF/SbF5/CCl4
    作者:Sébastien Thibaudeau、Agnès Martin-Mingot、Marie-Paule Jouannetaud、J.C Jacquesy
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00692-0
    日期:2002.8
    Reaction of cyclic ketones 2–6 and imines 15–17 in HF/SbF5 in presence of CCl4 yield hydroxy or fluoroderivatives, hydride abstraction occurring at a site located far from the functional group. Whereas ketones 2–5 yield only hydroxy derivatives, through cyclic carboxonium ion, imines 15, 16 N-protonated in the media conditions give only fluoroderivatives 18, 19, respectively, after quenching with HF–pyridine
    环酮的反应2 - 6和亚胺15 - 17中HF /的SbF 5在四氯化碳的存在4产率羟基或fluoroderivatives,氢化物提取在位于远离官能团的位点发生。而酮2 - 5产率只有羟基衍生物,通过环状carboxonium离子,亚胺15,16的N-质子化的培养基条件只给出fluoroderivatives 18,19分别与HF-吡啶淬火后。当从大分子环酮24和24开始时,环收缩是有效的。25和亚胺26生成羟基或氟代环己酮和/或环庚酮的混合物。
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