3-<2'-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-4,4-ethylenedioxy-3-methylcyclopent-1-ene | 123434-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<2'-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-4,4-ethylenedioxy-3-methylcyclopent-1-ene
• 英文别名: 3-[2'-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4,4-ethylenedioxy-3-methylcyclopent-1-ene；Tert-butyl-dimethyl-[2-(9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-7-en-9-yl)ethoxy]silane
• CAS: 123434-67-3
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃Si
• 分子量: 298.498
• InChiKey: PZDZFZZVWFCJEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2'-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-4,4-ethylenedioxy-3-methylcyclopent-1-ene 在 aluminum oxide 、 硫酸 、 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 5-(2-hydroxyethyl)-5-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Campbell, Michael; Collins, David J.; James, Alison M., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 17 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-2-methyl-2-(prop-2'-enyl)cyclopentan-1-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -5.0~640.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 134.25h， 生成 3-<2'-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-4,4-ethylenedioxy-3-methylcyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Campbell, Michael; Collins, David J.; James, Alison M., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 17 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMPBELL, MICHAEL;COLLINS, DAVID J.;JAMES, ALISON M., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 17-35
  作者：CAMPBELL, MICHAEL、COLLINS, DAVID J.、JAMES, ALISON M.

  DOI：——

  日期：——
• Campbell, Michael; Collins, David J.; James, Alison M., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 17 - 35
  作者：Campbell, Michael、Collins, David J.、James, Alison M.

  DOI：——

  日期：——