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6a-(2'-bromoethoxy)-3a-methyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta
furan
6a-(2'-bromoethoxy)-3a-methyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta
furan | 123434-72-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
奥昔康唑
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6a-(2'-bromoethoxy)-3a-methyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta
furan
英文别名
6a-(2'-bromoethoxy)-3a-methyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan;6a-(2-bromoethoxy)-3a-methyl-3,6-dihydro-2H-cyclopenta[b]furan
CAS
123434-72-0
化学式
C
10
H
15
BrO
2
mdl
——
分子量
247.132
InChiKey
IMHRVWDFMLVCMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(5',5'-ethylenedioxy-1'-methylcyclopent-2'-en-1'-yl)ethanol
123434-60-6
C
10
H
16
O
3
184.235
——
3-<2'-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-4,4-ethylenedioxy-3-methylcyclopent-1-ene
123434-67-3
C
16
H
30
O
3
Si
298.498
反应信息
作为产物:
描述:
3,3-ethylenedioxy-2-methyl-2-(prop-2'-enyl)cyclopentan-1-ol
在
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
sodium periodate
、
四氧化锇
、
四溴化碳
、
三苯基膦
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, -5.0~615.0 ℃ 、5.33 Pa 条件下, 反应 62.25h, 生成
6a-(2'-bromoethoxy)-3a-methyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta
furan
参考文献:
名称:
Campbell, Michael; Collins, David J.; James, Alison M., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 17 - 35
摘要:
DOI:
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文献信息
CAMPBELL, MICHAEL;COLLINS, DAVID J.;JAMES, ALISON M., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 17-35
作者:
CAMPBELL, MICHAEL、COLLINS, DAVID J.、JAMES, ALISON M.
DOI:
——
日期:
——
Campbell, Michael; Collins, David J.; James, Alison M., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 17 - 35
作者:
Campbell, Michael、Collins, David J.、James, Alison M.
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
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1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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