| 944911-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 944911-23-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: IYRXEOWLPWFESP-MXWKQRLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 methyl (1S,2R,5S)-5-formyl-2,6,6-trimethylcycloheptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内迈克尔反应对异古尿酸B的对映选择性全合成。

  摘要：

  使用Diels-Alder环加成和分子内迈克尔加成作为成环步骤，由（R）-香茅醛完成了带有新的4，5-seco-6-正戊二烯骨架的异双胍嘌呤酸B的首次对映选择性全合成。合成材料的旋光度与天然产物的旋光度的比较证实了异双嘌呤酸B的绝对构型为1R，2R，8R和11R。

  DOI：

  10.1021/ol070956f
• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二氯乙基铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内迈克尔反应对异古尿酸B的对映选择性全合成。

  摘要：

  使用Diels-Alder环加成和分子内迈克尔加成作为成环步骤，由（R）-香茅醛完成了带有新的4，5-seco-6-正戊二烯骨架的异双胍嘌呤酸B的首次对映选择性全合成。合成材料的旋光度与天然产物的旋光度的比较证实了异双嘌呤酸B的绝对构型为1R，2R，8R和11R。

  DOI：

  10.1021/ol070956f