| 145627-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• CAS: 145627-14-1
• 化学式: C₃₃H₂₃I
• 分子量: 546.45
• InChiKey: GWCKPEJAKCZRBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.91
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 3'-Methyl-1',4'-diphenyl-[1,2']binaphthalenyl-8-thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a chiral binaphthyldisulfide: A potentially useful reagent for catalytic asymmetric synthesis

  摘要：

  Diels Alder cycloaddition/oxygen-atom-extrusion provides the means to unite two naphthylene fragments and affords a highly functionalized, racemic binaphthyl iodide. Resolution of a derived thiol then furnishes, after appropriate manipulation, enantiomerically pure binaphthyldisulfide precatalysts.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60846-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 8-Jod-1--naphthalin 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a chiral binaphthyldisulfide: A potentially useful reagent for catalytic asymmetric synthesis

  摘要：

  Diels Alder cycloaddition/oxygen-atom-extrusion provides the means to unite two naphthylene fragments and affords a highly functionalized, racemic binaphthyl iodide. Resolution of a derived thiol then furnishes, after appropriate manipulation, enantiomerically pure binaphthyldisulfide precatalysts.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60846-8