4-(4-硝基苯基)-4-氧代丁酸甲酯 | 198544-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-硝基苯基)-4-氧代丁酸甲酯
• 英文名称: 4-(4-Nitro-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(4-nitrophenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 198544-22-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: BOGBZSHCJQHULU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苯基)-4-氧代丁酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 4-(4-amino-phenyl)-4-oxo-butyric acid,methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4 [3'-双（2”-氯乙基）氨基苯基] -4,4-二氟丁酸[4,4-二氟-间氯苯丁酸]的合成

  摘要：

  制备4- [4'-双（2”-氯乙基）氨基苯基] -4,4-二氟丁酸{4,4-二氟氯丁酸}的合成序列没有超出涉及甲基4,4-二氟-4的中间阶段-（4'-氨基苯基）丁酸酯，因为该胺是水解不稳定的。4-（3'-硝基苯基）-4-氧代丁酸甲酯与四氟化硫反应，然后加氢氢化，得到稳定的异构体4,4-二氟-4-（3'-氨基苯基）丁酸甲酯。通过环氧乙烷处理进行双羟乙基化，通过Ph 3 P / CCL 4将OH转化为Cl ，然后酯基水解，得到4- [3'-双（2″-氯乙基）氨基苯基] -4,4 -二氟丁酸，4-二氟间氯苯丁酸

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00070-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙酰基氨基苯甲酰基)丙酸 在 硫酸 、 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(4-硝基苯基)-4-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  4 [3'-双（2”-氯乙基）氨基苯基] -4,4-二氟丁酸[4,4-二氟-间氯苯丁酸]的合成

  摘要：

  制备4- [4'-双（2”-氯乙基）氨基苯基] -4,4-二氟丁酸{4,4-二氟氯丁酸}的合成序列没有超出涉及甲基4,4-二氟-4的中间阶段-（4'-氨基苯基）丁酸酯，因为该胺是水解不稳定的。4-（3'-硝基苯基）-4-氧代丁酸甲酯与四氟化硫反应，然后加氢氢化，得到稳定的异构体4,4-二氟-4-（3'-氨基苯基）丁酸甲酯。通过环氧乙烷处理进行双羟乙基化，通过Ph 3 P / CCL 4将OH转化为Cl ，然后酯基水解，得到4- [3'-双（2″-氯乙基）氨基苯基] -4,4 -二氟丁酸，4-二氟间氯苯丁酸

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00070-5

文献信息

• ——
  作者：Michael C. Willis、Selma Sapmaz

  DOI：10.1039/b107852f

  日期：2001.12.19

  1,4-Dicarbonyl compounds can be prepared using a Rh(I) mediated hydroacylation reaction between (2-aminopicolyl)imines and acrylate esters followed by acid hydrolysis.