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4-(4-amino-phenyl)-4-oxo-butyric acid,methyl ester | 52240-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-amino-phenyl)-4-oxo-butyric acid,methyl ester
英文别名
methyl 3-(p-aminobenzoyl)propionate;methyl 3-(4-aminobenzoyl)propionate;Methyl 4-(4-aminophenyl)-4-oxobutanoate
4-(4-amino-phenyl)-4-oxo-butyric acid,methyl ester化学式
CAS
52240-85-4
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
QOBSFYNWVVYPMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-amino-phenyl)-4-oxo-butyric acid,methyl ester 在 palladium on activated charcoal sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸氢气双氧水三氟乙酸酐 作用下, 以 甲醇二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 28.25h, 生成 4-(4-氨基苯)丁酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    4 [3'-双(2”-氯乙基)氨基苯基] -4,4-二氟丁酸[4,4-二氟-间氯苯丁酸]的合成
    摘要:
    制备4- [4'-双(2”-氯乙基)氨基苯基] -4,4-二氟丁酸{4,4-二氟氯丁酸}的合成序列没有超出涉及甲基4,4-二氟-4的中间阶段-(4'-氨基苯基)丁酸酯,因为该胺是水解不稳定的。4-(3'-硝基苯基)-4-氧代丁酸甲酯与四氟化硫反应,然后加氢氢化,得到稳定的异构体4,4-二氟-4-(3'-氨基苯基)丁酸甲酯。通过环氧乙烷处理进行双羟乙基化,通过Ph 3 P / CCL 4将OH转化为Cl ,然后酯基水解,得到4- [3'-双(2″-氯乙基)氨基苯基] -4,4 -二氟丁酸,4-二氟间氯苯丁酸
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(97)00070-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hypolipidemic and antiatherosclerotic 4-(polyfluoroalkylamino)phenyl
    摘要:
    这份披露描述了作为降脂和抗动脉粥样硬化药物有用的新型4-(多氟烷基氨基)苯基化合物。
    公开号:
    US04205085A1
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文献信息

  • Potential antiatherosclerotic agents. 3. Substituted benzoic and nonbenzoic acid analogs of cetaben
    作者:J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Mila T. Du、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Robert G. Shepherd
    DOI:10.1021/jm00364a010
    日期:1983.10
    acid group of cetaben is replaced by carboxylate ester, carboxamide, or a variety of other substituent groups is described. Also reported are the syntheses of analogues in which the phenyl ring of cetaben is either modified by the presence of additional substituents or replaced entirely by another moiety. Structure-activity relationships of these compounds both as hypolipidemic agents and as inhibitors
    描述了一系列类似物的合成,其中cetaben的羧酸基被羧酸酯,羧酰胺或各种其他取代基取代。还报道了类似物的合成,其中cetaben的苯环被其他取代基的存在修饰或被另一部分完全取代。讨论了这些化合物作为降血脂药和作为脂肪酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂的结构活性关系。被设计为产生比西他本更好口服吸收的化合物的类似物合成未能产生任何具有增强生物活性的同类物。相反,针对酸度与西他本相似的非羧酸的类似物合成产生了非常活跃的磺酰胺类。
  • 2-Substituted-4'-(monoalkylamino)-acetophenones
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04154756A1
    公开(公告)日:1979-05-15
    This disclosure describes 2-substituted 4'-(monoalkylamino)-acetophenones useful as hypolipidemic and anti-atherosclerotic agents.
    这份披露描述了作为降脂和抗动脉粥样硬化药物有用的2-取代的4'-(单烷基基)-苯乙酮
  • Antiatherosclerotic silanes
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04670421A1
    公开(公告)日:1987-06-02
    This invention is concerned with novel 4-[(trialkylsilyl)alkylamino]phenyl compounds and their use as antiatherosclerotic agents.
    这项发明涉及新型4-[(trialkylsilyl)alkylamino]苯基化合物及其作为抗动脉粥样硬化药物的用途。
  • Benzene butyric acids and their derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US20020161050A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    Benzene butyric acid compounds and derivatives are described as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases, particularly gelatinase A, collagenase-3, and stromelysin-1 and for the treatment of multiple sclerosis, atherosclerotic plaque rupture, aortic aneurysm, heart failure, left ventricular dilation, restenosis, periodontal disease, corneal ulceration, treatment of bums, decubital ulcers, wound healing, cancer, inflammation, pain, arthritis, osteoporosis, renal disease, or other autoimmune or inflammatory disorders dependent upon tissue invasion by leukocytes or other activated migrating cells, acute and chronic neurodegenerative disorders including stroke, head trauma, spinal cord injury, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral amyloid angiopathy, AIDS, Parkinson's disease, Huntington's disease, prion diseases, myasthenia gravis, and Duchenne's muscular dystrophy.
    本文描述了苯丁酸化合物及其衍生物,以及其制备方法和制备的药物组合物,可用作基质蛋白酶抑制剂,特别是明胶酶A、胶原酶-3和基质蛋白酶-1,并用于治疗多发性硬化症、动脉粥样硬化斑块破裂、主动脉瘤、心力衰竭、左室扩张、再狭窄、牙周病、角膜溃疡、烧伤、褥疮、创伤愈合、癌症、炎症、关节炎、骨质疏松症、肾脏疾病或其他依赖于白细胞或其他活化迁移细胞组织侵袭的自身免疫或炎症性疾病,以及急性和慢性神经退行性疾病,包括中风、头部创伤、脊髓损伤、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、脑淀粉样血管病、艾滋病、帕森病、亨廷顿病、朊病、重症肌无力和杜兴肌肉萎缩症的治疗。
  • Hypolipidemic and antiatherosclerotic 4-(polyfluoro-alkylamino)phenyl
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04305959A1
    公开(公告)日:1981-12-15
    This disclosure describes novel 4-(polyfluoroalkylamino)phenyl compounds useful as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents.
    本公开说明了一种新型4-(多氟烷基基)苯基化合物,可用作降脂和抗动脉粥样硬化药物。
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