2-(4-methyl-4,5-epoxypentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane | 54827-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methyl-4,5-epoxypentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: epoxy acetal；2-Methyl-2-[3-(2-methyloxiran-2-yl)propyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 54827-15-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: ITKUGDSRPPYOAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-4,5-epoxypentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 生成 1,5-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  DHOKTE, U. P.;RAO, A. S., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 8, 811-822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-(4-methyl-4,5-epoxypentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Dhokte, U. P.; Rao, A. S., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 8, p. 811 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of (S)-(-)-Frontalin Using Bacterial Epoxide Hydrolases
  作者：Wolfgang Kroutil、Ingrid Osprian、Martin Mischitz、Kurt Faber

  DOI：10.1055/s-1997-1153

  日期：1997.2

  The pheromone (S)-(-)-frontalin (1) was synthesized in five steps in 94% ee via a chemoenzymatic route. In the key step, 2-methyl-2-(pent-4-enyl)oxirane [(±)-7a] was resolved employing lyophilized cells of Rhodococcus equi IFO 3730 (E=39).

  信息素(S)-(-)-前腺素(1)通过化学酶法路线在五个步骤中合成，得到的对映体纯度为94%。关键步骤中，采用冷冻干燥的耐盐芽孢杆菌 R. equi IFO 3730 (E=39) 对2-甲基-2-(戊-4-烯基)环氧化物[(±)-7a]进行了分离。
• Process for the preparation of phytone and novel intermediates thereof
  申请人：AVENTIS ANIMAL NUTRITION S.A.

  公开号：EP1179520A1

  公开（公告）日：2002-02-13

  Novel intermediate compounds which can be used in the preparation of phytone and Vitamin E and a process for the preparation thereof. A process for the preparation of phytone from the intermediate compounds is also claimed.

  新型中间化合物，可用于制备植物酮和维生素E，以及其制备方法。还声明了一种从中间化合物制备植物酮的方法。
• Joshi, Navalkishore N.; Mamdapur, Vasant R.; Chadha, Mohindra S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2963 - 2966
  作者：Joshi, Navalkishore N.、Mamdapur, Vasant R.、Chadha, Mohindra S.

  DOI：——

  日期：——
• DHOKTE, U. P.;RAO, A. S., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 8, 811-822
  作者：DHOKTE, U. P.、RAO, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Dhokte, U. P.; Rao, A. S., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 8, p. 811 - 822
  作者：Dhokte, U. P.、Rao, A. S.

  DOI：——

  日期：——