(alphaS)-alpha-(乙酰氨基)-N-甲基-苯丙酰胺 | 17186-60-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (alphaS)-alpha-(乙酰氨基)-N-甲基-苯丙酰胺
• 英文名称: N-Acetyl-N'-methyl-L-phenylalaninamide
• 英文别名: (S)-acetylphenylalanine methyl amide；N-acetyl-L-phenylalanine methylamide；acetylphenylalanine methylamide；(S)-Ac-Phe-NHMe；Ac-Phe-NHMe；N-acetyl-L-phenylalanine methylamide；(S)-2-Acetamido-N-methyl-3-phenylpropanamide；(2S)-2-acetamido-N-methyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 17186-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: RLHSJVFEMKHRDJ-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  207.3-208.6 °C
• 沸点：
  518.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (alphaS)-alpha-(乙酰氨基)-N-甲基-苯丙酰胺 在 铂 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-acetyl-N'-methyl-L-cyclohexylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  溶解在 N,N-二甲基甲酰胺中的苯甲酰胺、环己烷甲酰胺和 N-乙酰基-N'-甲基-1-环己基丙氨酰胺在 298.15 K 下的稀释焓

  摘要：

  摘要 苯甲酰胺、环己烷甲酰胺和N-乙酰基-N'-甲基-l-环己基丙氨酰胺溶解在N,N-二甲基甲酰胺中的稀释焓在298.15 K下测量。结果用于计算焓相互作用系数。具有芳香环的溶质比它们的非芳香类似物具有更正的成对焓相互作用系数。这是根据溶质 - 溶剂相互作用来解释的，即。芳环和溶剂酰胺基团之间。

  DOI：

  10.1016/0021-9614(89)90118-3
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (alphaS)-alpha-(乙酰氨基)-N-甲基-苯丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hlavacek, Jan; Fric, Ivo; Budesinsky, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11A, p. 2473 - 2494

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-2-乙酰氨基-3-苯基丙烯酸甲酯 在 (alphaS)-alpha-(乙酰氨基)-N-甲基-苯丙酰胺 、 C₆₂H₄₆F₁₂N₂O₄P₂Rh⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， -20.0 ℃ 、9.5 MPa 条件下， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体动力学催化剂中的超分子手性转移。

  摘要：

  我们提出的铑催化剂含有经非立体选择性酰胺修饰的立体动力学轴向手性双酚衍生的次膦酸酯配体，用于非共价相互作用。用（R）-或（S）-乙酰基苯丙氨酸甲基酰胺实现手性转移，并通过NMR测量研究了相互作用机理。这些在非立体选择性相互作用位点的相互作用以及超分子复合物的形成导致对位催化剂的（R ax）-或（S ax）对映异构体富集，进而提供了（R）-或（S（Z）-甲基-α-乙酰氨基doc酸酯加氢中的）-乙酰基苯丙氨酸甲酯。

  DOI：

  10.1002/chir.23007

文献信息

• ANTIALLERGIC AGENTS
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20080090779A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A medicament for the preventive and/or therapeutic treatment of allergic diseases and/or endometriosis and/or hysteromyoma which comprises as an active ingredient a substance selected from the group consisting of a compound represented by the following general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, and a hydrate thereof and a solvate thereof: wherein X represents a connecting group whose number of atoms in the main chain is 2 to 5 (said connecting group may be substituted), A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group which may be substituted or a hetero aryl group which may be substituted, ring Z represents an arene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —X-E wherein each of X and E has the same meaning as that defined above, or a heteroarene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —X-E wherein each of X and E has the same meaning as that defined above.

  一种预防和/或治疗过敏性疾病和/或子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物作为活性成分，其中X表示连接基，其主链中原子数为2至5（该连接基可以被取代），A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或取代的杂芳基，环Z表示苯环，除了由公式-O-A表示的基团，该苯环还可以具有一个或多个取代基团，其中A的含义与上述定义相同，而由公式-X-E表示的基团中，每个X和E的含义也与上述定义相同，或者是一个杂环，除了由公式-O-A表示的基团，该杂环还可以具有一个或多个取代基团，其中A的含义与上述定义相同，而由公式-X-E表示的基团中，每个X和E的含义也与上述定义相同。
• Antiallergic agents
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20070185059A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  A medicament for the preventive and/or therapeutic treatment of allergic diseases and/or endometriosis and/or hysteromyoma which comprises as an active ingredient a substance selected from the group consisting of a compound represented by the following general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, and a hydrate thereof and a solvate thereof: wherein X represents a connecting group whose number of atoms in the main chain is 2 to (said connecting group may be substituted), A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group which may be substituted or a hetero aryl group which may be substituted, ring Z represents an arene which may have one or more substitutents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —X-E wherein each of X and E has the same meaning as that defined above, or a heteroarene which may have one or more substitutents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —X-E wherein each of X and E has the same meaning as that defined above.

  一种用于预防和/或治疗过敏性疾病和/或子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤的药物，其活性成分包括以下通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物中的一种，其中X代表连接基，其主链中的原子数为2到（该连接基可以被取代），A代表氢原子或乙酰基，E代表芳基或取代的杂环芳基，环Z代表芳烃，除了由公式-O-A表示的基团外，还可以有一个或多个取代基，其中A具有上述定义的相同含义，并且由公式-X-E表示的基团，其中X和E的每个都具有上述定义的相同含义，或者可以有一个或多个取代基的杂芳烃，其中A具有上述定义的相同含义，并且由公式-X-E表示的基团，其中X和E的每个都具有上述定义的相同含义。
• BI-LIGAND DRUG CONJUGATE AND USE THEREOF
  申请人：Coherent Biopharma (Suzhou), Limited

  公开号：EP3903825A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  The present disclosure discloses a conjugate compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising a payload and two targeting molecules. Further disclosed herein is a pharmaceutical composition, comprising the conjugate compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, The present disclosure additionally relates to a method for delivering a payload to a subject in need thereof, and a method for treating a disease, wherein the methods both comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of the conjugate compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition as disclosed herein.

  本公开披露了一种共轭化合物或其药学上可接受的盐，包括一个有效载荷和两个靶向分子。本文进一步公开了一种药物组合物，包含该共轭化合物或其药学上可接受的盐。此外，本公开还涉及一种向有需要的受试者递送有效载荷的方法，以及一种治疗疾病的方法，其中这两种方法都包括向受试者施用治疗有效量的共轭化合物或其药学上可接受的盐，或本文公开的药物组合物。
• Schwenzer,B. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 1007 - 1016
  作者：Schwenzer,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HLAVACEK, JAN;FRIC, IVO;BUDESINSKY, MILOS;BLAHA, KAREL, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N1A, C. 2473-2494
  作者：HLAVACEK, JAN、FRIC, IVO、BUDESINSKY, MILOS、BLAHA, KAREL

  DOI：——

  日期：——