tert-Butyl-dimethyl-((4'aR,5'R,8'aR)-4'a-methyl-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-5'-yloxy)-silane | 125489-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-((4'aR,5'R,8'aR)-4'a-methyl-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-5'-yloxy)-silane
• CAS: 125489-04-5
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃Si
• 分子量: 340.579
• InChiKey: YXWBRVNLBAHBPR-JFIYKMOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-((4'aR,5'R,8'aR)-4'a-methyl-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-5'-yloxy)-silane 在 咪唑 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3,4,4a,8aα-tetrahydro-6-tert-butyldimethylsilyloxy-4aβ-methyl-2(1H),5(8H)-naphthalenedione 2-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Kim, Moonsun; Kawada, Kenji; Watt, David S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2017 - 2034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷 、 (+/-)-(4aS,5S,8aS)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4a-methyloctahydronaphthalen-2(1H)-one 在 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 反应 8.0h， 以100%的产率得到tert-Butyl-dimethyl-((4'aR,5'R,8'aR)-4'a-methyl-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-5'-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Kim, Moonsun; Kawada, Kenji; Watt, David S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2017 - 2034

  摘要：

  DOI：