(2R,3R,8R)-methyl 2-<((-tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl>-3-<(2-methoxyethoxy)>-8-methyl-10-oxoundecanoate | 123487-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,8R)-methyl 2-<((-tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl>-3-<(2-methoxyethoxy)>-8-methyl-10-oxoundecanoate
• 英文别名: (2R,3R,8R)-methyl 2-{[(-tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-3-[(2-methoxyethoxy)]-8-methyl-10-oxoundecanoate；methyl (2R,3R,8R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-8-methyl-10-oxoundecanoate
• CAS: 123487-22-9
• 化学式: C₃₄H₅₂O₇Si
• 分子量: 600.868
• InChiKey: UEOKJEPPMBLJAB-MBYALERHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,8R)-methyl 2-<((-tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl>-3-<(2-methoxyethoxy)>-8-methyl-10-oxoundecanoate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 苯磺酰氯 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2'R,3'R,4R)-8-<3'-<((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl>-4'-oxo-2'-oxetanyl>-4-methyl-2-octanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L-659,699, a novel inhibitor of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a017
• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 palladium on activated charcoal 重铬酸吡啶 、 二甲基硫 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 65.25h， 生成 (2R,3R,8R)-methyl 2-<((-tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl>-3-<(2-methoxyethoxy)>-8-methyl-10-oxoundecanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L-659,699, a novel inhibitor of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a017

文献信息

• CHIANG, YUAN-CHING P.;YANG, SHU SHU;HECK, JAMES V.;CHABALA, JOHN C.;CHANG+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5708-5712
  作者：CHIANG, YUAN-CHING P.、YANG, SHU SHU、HECK, JAMES V.、CHABALA, JOHN C.、CHANG+

  DOI：——

  日期：——