(3R,4R,9R)-3-<((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl>-4-hydroxy-9-methyl-1-dodecen-11-one | 123487-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4R,9R)-3-<((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl>-4-hydroxy-9-methyl-1-dodecen-11-one
• 英文别名: (3R,4R,9R)-3-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-4-hydroxy-9-methyl-1-dodecen-11-one；(4R,9R,10R)-10-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-9-hydroxy-4-methyldodec-11-en-2-one
• CAS: 123487-20-7
• 化学式: C₃₀H₄₄O₃Si
• 分子量: 480.763
• InChiKey: LVTSBOYZNLDTND-PIRIWWGTSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,9R)-3-<((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl>-4-hydroxy-9-methyl-1-dodecen-11-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯磺酰氯 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2'R,3'R,4R)-8-<3'-<((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl>-4'-oxo-2'-oxetanyl>-4-methyl-2-octanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L-659,699, a novel inhibitor of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a017
• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 palladium on activated charcoal 二甲基硫 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 26.75h， 生成 (3R,4R,9R)-3-<((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl>-4-hydroxy-9-methyl-1-dodecen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L-659,699, a novel inhibitor of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a017

文献信息

• CHIANG, YUAN-CHING P.;YANG, SHU SHU;HECK, JAMES V.;CHABALA, JOHN C.;CHANG+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5708-5712
  作者：CHIANG, YUAN-CHING P.、YANG, SHU SHU、HECK, JAMES V.、CHABALA, JOHN C.、CHANG+

  DOI：——

  日期：——