(2'R,3'R,5RS,7R)-tert-butyl 11-(3'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4'-oxo-2'-oxetanyl)-5-hydroxy-3,5,7-trimethyl-2-undecenoate | 123487-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2'R,3'R,5RS,7R)-tert-butyl 11-(3'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4'-oxo-2'-oxetanyl)-5-hydroxy-3,5,7-trimethyl-2-undecenoate
• 英文别名: (2'R,3'R,5RS,7R)-tert-butyl 11-<3'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4'-oxo-2'-oxetanyl>-5-hydroxy-3,5,7-trimethyl-2-undecenoate；(2'R,3'R,5RS,7R)-tert-butyl 11-(3'-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-4'-oxo-2'-oxetanyl)-5-hydroxy-3,5,7-trimethyl-2-undecenoate
• CAS: 123487-25-2；123538-39-6；123538-40-9；123538-41-0
• 化学式: C₃₈H₅₆O₆Si
• 分子量: 636.945
• InChiKey: SWUBMSNNEDUDQU-GCFIRILLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R,3'R,5RS,7R)-tert-butyl 11-(3'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4'-oxo-2'-oxetanyl)-5-hydroxy-3,5,7-trimethyl-2-undecenoate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以30%的产率得到(2'R,3'R,7R)-(E,E)-tert-butyl 11-<3'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4'-oxo-2'-oxetanyl>-3,5,7-trimethyl-2,4-undecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L-659,699, a novel inhibitor of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a017
• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 二甲基硫 、 1,1-二溴乙烷 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯磺酰氯 、 zinc dibromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 69.87h， 生成 (2'R,3'R,5RS,7R)-tert-butyl 11-(3'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4'-oxo-2'-oxetanyl)-5-hydroxy-3,5,7-trimethyl-2-undecenoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L-659,699, a novel inhibitor of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a017