(2'R,3'R,7R)-(E,E)-tert-butyl 11-<3'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4'-oxo-2'-oxetanyl>-3,5,7-trimethyl-2,4-undecadienoate | 123487-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2'R,3'R,7R)-(E,E)-tert-butyl 11-<3'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4'-oxo-2'-oxetanyl>-3,5,7-trimethyl-2,4-undecadienoate
• 英文别名: (2'R,3'R,7R)-(E,E)-tert-butyl 11-(3'-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-4'-oxo-2'-oxetanyl)-3,5,7-trimethyl-2,4-undecadienoate；tert-butyl (2E,4E,7R)-11-[(2R,3R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-oxooxetan-2-yl]-3,5,7-trimethylundeca-2,4-dienoate
• CAS: 123487-27-4
• 化学式: C₃₈H₅₄O₅Si
• 分子量: 618.929
• InChiKey: QVYPRNAQTQKRHV-WQXAFSNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R,3'R,7R)-(E,E)-tert-butyl 11-<3'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4'-oxo-2'-oxetanyl>-3,5,7-trimethyl-2,4-undecadienoate 在 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到（R,R）-半乳糖苷
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L-659,699, a novel inhibitor of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a017
• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 氯化亚砜 、 二甲基硫 、 1,1-二溴乙烷 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯磺酰氯 、 zinc dibromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 69.95h， 生成 (2'R,3'R,7R)-(E,E)-tert-butyl 11-<3'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4'-oxo-2'-oxetanyl>-3,5,7-trimethyl-2,4-undecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L-659,699, a novel inhibitor of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a017

文献信息

• CHIANG, YUAN-CHING P.;YANG, SHU SHU;HECK, JAMES V.;CHABALA, JOHN C.;CHANG+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5708-5712
  作者：CHIANG, YUAN-CHING P.、YANG, SHU SHU、HECK, JAMES V.、CHABALA, JOHN C.、CHANG+

  DOI：——

  日期：——